MONITOR DE PACIENTE Mod. PM9000
CARACTERÍSTICAS GENERALES
Funciones:
Menú, mensajes e indicaciones en español o inglés.
Velocidades de barrido individuales para sistema circulatorio (25mm/s y 50mm/s) y respiratorio (6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s y 50 mm/s).
Indicador de QRS visual y auditivo proveniente de ECG u Oxímetro.
Cuando proviene del oxímetro, el sonido cambia de tono al modificarse la SpO2.
Alarmas fisiológicas y técnicas.
Tres niveles de prioridad de alarmas: baja, media y alta prioridad.
Límites superior e inferior ajustables por el usuario.
Indicador de Alarmas auditivo y visual, en pantalla y panel frontal del monitor.
Pausa de alarmas o audio de alarmas durante 2 minutos.
Función desconectar alarmas o audio de alarmas.
Uso fácil del menú mediante mando giratorio y teclado de acceso rápido.
Conexión en red con Central de Monitoreo.
Formatos de pantalla: - Normal.
- 7 derivaciones de ECG.
- Tendencias cortas.
- Números grandes
- OxyCRG
MÓDULOS BÁSICOS
Electrocardiograma (ECG)
Frecuencia Cardíaca: Adulto 15 a 300 1/min. Pediátrico 15 a 350 1/min.
Selección de Ganancia: 0.25, 0.5, 1 y 2 cm/mV, individual o para cada derivación.
Indicación de QRS: auditivo y visual.
Selección automática de cable a paciente de 3 o 5 broches.
3 derivaciones con Cable de 3 broches: DI, DII o DIII.
7 derivaciones con Cable de 5 broches: DI, DII, DIII, aVR, aVL, aVF y C.
Filtros: Notch de 50 Hz o 60 Hz y Diagnóstico, Monitoreo o Cirugía.
Alarmas de Frecuencia Cardíaca: Inferior y superior (Prioridad Media).
Inferior y superior extremo (Prioridad Alta)
Detección de Electrodo Suelto.
Indicación de Pulsos de Marcapasos.
Rechazo de Pulsos de Marcapasos en el conteo de la frecuencia cardíaca:
Características de Pulso rechazado: - Amplitud de ±2 mV a ±700 mV.
- Ancho de Pulso de 0,1 ms a 2,0 ms.
Análisis y clasificación de arritmias
Detecta y clasifica las siguientes arritmias: PVC, PAC, PNC, Bigeminia, Trigeminia, Par,
Run, Taquicardia, Bradicardia, Taquicardia Ventricular, Fibrilación Ventricular y Asístole.
Medición del segmento ST: con ajuste del punto de medición de la línea isoeléctrica y del
punto ST.
Rango: ±2,00mV. Medición de PVCs por minuto.

Curva respiratoria (RESP)
Método impedanciométrico.
Selección de Medición: Transabdominal (II-F) o Transtorácica (I-L).
Frecuencia Respiratoria: 5 a 170 1/min.
Alarma de Apnea.
Alarma de Frecuencia Respiratoria mínimo y máximo: 5 a 170 1/min y apagado.

Saturación de oxígeno (SpO2)
Curva pletismográfica, visualización de la saturación porcentual de oxígeno.
Medición de señal de baja perfusión y con movimiento.
SpO2:
Rango: 0% a 100%.
Precisión Adulto: 2% de 70% a 100%.
Precisión Neonatal: 3% de 70% a 100%.
Precisión en movimiento: 3% de 70 a 100%.
Resolución: 1%.
Alarma: 0% a 100% y apagado.
Alarma inicial: 85%.
Frecuencia de Pulso:
Rango: 20 a 250 1/min.
Precisión Adulto: ±3 1/min.
Precisión Neonatal: ±3 1/min.
Precisión en movimiento.: ± 5 1/min.
Resolución: 1 1/min.
Alarma: 20 a 250 1/min y apagado.

Dos canales de Presión Invasiva.
Medición de Presión Sistólica, Diastólica y Media simultánea.
Rango: -30 a 300 mmHg
Selección de Modo de Rangos de Presión: Automático o Manual.
Alarma de Presión: mínima y máxima de -30 a 300 mmHg y apagado para Sistólica, Diastólica y Media, simultáneas.
Alarma técnica de falla de transductor, por catéter desconectado y transductor desconectado
Etiqueta con nombre: ART, PAo, PVI, PAP, PVC, WDG, AD, VD, PIC, PIA, PIE.
Unidad de medida: mmHg.
PVC, PIC, PIA Y PIE pueden medirse en mmHg o cmH20.

Dos canales de temperatura
Compatible con Termistores Serie YSI 400.
Medición de Temperatura corporal (25ºC a 50ºC) o temperatura de inyectado durante la medición de Gasto Cardíaco (-10°C a 25°C).
Resolución: 0,1ºC. Exactitud: ±0,2ºC.
Alarma de Temperatura mínima y máxima: 25ºC a 50ºC.

Gasto cardíaco (G.C.)
Ingreso de parámetros del paciente: Peso, altura.
Selección de: Volumen de inyectado: 3, 5 y 10 ml.
Constante de cómputo (CC).
Medición de la temperatura en sangre e inyectado.
Cálculo de: Superficie Corporal.
CO: Gasto cardíaco en litros/min.
VS: Volumen sistólico.
CI: Índice cardíaco.
SI: Índice sistólico.
Gráfica de curva de temperatura de la sangre en función del tiempo.
Inicio manual o automática de la medición al realizar la inyección.
Almacena 8 mediciones.
Temperatura de la sangre: Rango de 15°C a 45°C, resolución 0,01°C y exactitud de ±0,3°C.
Temperatura del inyectado: Rango -10°C a 25°C, resolución 0,1°C y exactitud ±0,4°C.

Presión no invasiva (PNI)
Método Oscilométrico
Uso: ADULTO/PEDIÁTRICO o NEONATAL.
Modo de Medición: AUTOMÁTICO o MANUAL.
Unidad de medida: mmHg.
Resolución:
Presión: 1 mmHg
Frecuencia de Pulso: 1 1/min.
Exactitud del transductor: ±3 mmHg o ±2%, lo que sea mayor.
Rangos:
ADULTO/PEDIÁTRICO
Presión: Sistólica: 25 a 265 mmHg.
Distólica: 12 a 220 mmHg.
Media: 18 a 245 mmHg.
Frec. de Pulso: 40 a 240 1/min.

NEONATAL
Presión: Sistólica: 25 a 135 mmHg.
Diastólica: 12 a 110 mmHg.
Media: 18 a 120 mmHg.
Frec. de Pulso: 40 a 240 1/min.

Límites de Alarmas de Presión: Sistólica de 20 a 255 mmHg y apagado.
Diastólica de 5 a 220 mmHg y apagado.
Visualización de las últimas 1440 mediciones (48 horas, cada 2 minutos).
Inicio manual o automática de la medición a intervalos programables de 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60 y 90 minutos.
Protecciones: Doble protección de sobrepresión.
Sobrepresión de 300 mmHg + 20 mmHg para el modo Adulto.
Sobrepresión de 150 mmHg + 15 mmHg para el modo Neonatal.
Protección por exceso de tiempo de medición.

MÓDULOS OPCIONALES
FiO2
Fracción inspirada de oxígeno: de 0% a 100%.
Principio de medición por celda galvánica.
Alarmas mínima y máxima: 18% a 100% y apagado.

Registrador (REG)
Tecla directa de registro.
Impresor de array térmico de alta resolución.
Velocidad de registro: 25 mm/s.
Registra en tiempo real hasta 2 curvas seleccionables entre ECG, RESP, PI, SpO2 y curva de CO2.
Imprime encabezado con fecha y hora.
Imprime valores de velocidad de barrido, derivación, ganancia, frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria, presiones sistólica, media y diastólica, SpO2 y frecuencia de pulso, EtCO2, FiCO2 y Frecuencia respiratoria (CO2), según las curvas registradas.

Capnografía

Opción 1: Flujo lateral
Medición de EtCO2, FiCO2 y Frecuencia Respiratoria.
Rango: de CO2, de 0 a 100 mmHg (0% a 13%).
de Frecuencia Respiratoria, 4 a 150 1/min.
Exactitud: de 0 mmHg a 38 mmHg: ±2.0 mmHg
de 39 mmHg a 70 mmHg: ±5 mmHg
de 71 mmHg a 100 mmHg: ±8 mmHg
Resolución: de CO2, 1 mmHg.
de Frecuencia Respiratoria, 1 1/min.
Alarma: de FiCO2, EtCO2 mínimo y máximo, 0 a 100 mmHg y apagado.
de Frecuencia Respiratoria mínima y máxima, 0 a 150 1/min y apagado.
Calibración: 2 puntos cero (aire ambiente) y ganancia (5% o 10%).

Opción 2: Flujo lateral con medición de gases anestésicos
Medición de EtCO2, FiCO2 y Frecuencia Respiratoria.
Rango: de CO2, de 0 a 100 mmHg (0% a 13%).
de Frecuencia Respiratoria, 4 a 150 1/min.
Exactitud: de CO2, ±0,3%ABS.
Resolución: de CO2, 1 mmHg.
de Frecuencia Respiratoria, 1 1/min.
Alarma: de FiCO2, EtCO2 mínimo y máximo, 0 a 100 mmHg y apagado.
de Frecuencia Respiratoria mínima y máxima, 0 a 150 1/min y apagado.
Medición de O2 expirado e inspirado: de 0% a 100%, Resolución: 1%.
Medición de N2O: de 0% a 100%.
Detección automática y medición de hasta dos gases anestésicos: Halotano, Enflurano, Isoflurano, Sevoflurano y Desflurano.
– Rango: 0% a 30%.
– Exactitud: ±8%REL.
– Resolución: 0,1%.
Caudal: 70 a 120 ml/min para pacientes Neo.
120 a 250 ml/min para pacientes Adultos.

Opción 3: Flujo principal
Medición de EtCO2, FiCO2 y Frecuencia Respiratoria.
Rango: de CO2, de 0 a 100 mmHg (0% a 13%).
de Frecuencia Respiratoria 4 a 170 1/min.
Exactitud: ± 2 mmHg entre 0 y 40 mmHg.
± 5% de la lectura entre 41 y 70 mmHg.
Resolución: 1 mmHg.
Calibración: Solamente del cero (aire ambiente).
Compensación por temperatura y presión atmosférica, O2 y N2O.
Tiempo de calentamiento < 15s, para comenzar a medir, dentro de los 2 minutos, y obtener valores de medición acordes con las especificaciones.
Tiempo de crecimiento de las curvas: menor a 60 ms.

Pantalla Táctil (Touchscreen)

ACCESORIOS
Incluidos:
Cable Paciente de 3 o 5 broches.
Electrodos Descartables.
Sensor de SpO2.
Adaptador de Transductor de Presión (2 unidades).
Transductor de Presión (2 unidades).
Sensor de Temperatura.
Cable de alimentación.
Manual de Uso

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Monitor Color LCD de 15”. Resolución: 1024 x 768. Amplio ángulo de visibilidad.
Dimensiones: Alto 345 mm; Ancho 335 mm; Profundidad 205 mm. Peso: 6 Kg.
Tensión de alimentación: 90V~ a 240V~ (con selección automática de voltaje) 50 o 60Hz.
Consumo: 65 VA.
Batería Interna: Batería de Li-Ion - 14,4 V - 8,8 Ah. Autonomía: 3,5 horas.
Indicación del estado de la batería (vacía, llena, en carga) en pantalla.
Normas de Calidad: ISO13485, Disp. A.N.M.A.T. 3266/2013: B.P.F. y Disp. A.N.M.A.T.
2319/02; certificadas.
Normas de Seguridad: UNE-EN 60601-1. (Eq. IRAM 4220-1 e IEC 601-1), Clase I - Prot.
Desc. Elect.: CF, UNE-EN 60601-1-2 (CEM), certificadas.




Las imágenes son a modo ilustrativo y pueden diferir con el producto adquirido. Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso.

El modelo 3850B Bifásico de feas ELECTRÓNICA es un monitor desfibrilador externo de forma de onda bifásica rectilínea de hasta 200 J, seleccionable por pasos, que permite desfibrilación en modo asincrónico o sincronizado con la onda R del ECG del paciente para la aplicación de cardioversión sincronizada.
Permite el monitoreo y vigilancia de ECG, con medición de la frecuencia cardíaca, a través de las paletas, o de cable a paciente de 3 broches o 5 broches.

Además, opcionalmente, puede monitorear oximetría de pulso, graficando en pantalla la curva pletismográfica y una barra indicadora de amplitud de pulso, indicando los valores de SpO2 y frecuencia de pulso. Tanto el monitoreo de ECG como de SpO2 permite el ajuste de alarmas que le permiten vigilar la frecuencia cardíaca, el valor de SpO2 y la frecuencia de pulso.

Es del tipo portátil, alimentado por una batería interna recargable, red de alimentación de 90 Vca - 240 Vca, 50 Hz o 60 Hz o fuente externa de 12 Vcc.
Opcionalmente, cuenta con un marcapasos transcutáneo que permite estimulación eléctrica temporal al paciente en forma no invasiva, en modo fijo (asíncrono) o a demanda (síncrono), mediante electrodos.

Opcionalmente, también puede contar con un registrador térmico para el registro en tiempo real de hasta dos curvas, una derivación del ECG, y opcionalmente la curva pletismográfica, en forma manual cuando el operador lo decide o en forma automática durante la carga.

CARACTERÍSTICAS

MONITOR
• Monitor de Electrocardiograma con pantalla LCD.
• Señal de Electrocardiograma adquirida por cable a paciente o por paletas.
• Derivaciones:
- Con cable de 3 broches: DI, DII, DIII y PAL.
- Con cable de 5 broches: DI, DII, DIII, aVR, aVF, aVL, precordial y PAL.
• Electrocardiograma en cascada.
• Indicador digital de frecuencia cardíaca.
• Indicador de batería baja.
• Indicador luminoso de batería en carga.
• Tecla de silencio de alarmas.
• Alarmas de frecuencia cardíaca de 20 [latidos/min] a 250 [latidos/min].
• Ganancia de ECG: 1/6, 1/4, 1/2, 1 y 2 cm/mV.
• Equipo apto para uso hospitalario.

DESFIBRILADOR
• Onda Bifásica
• Uso del Desfibrilador en tres pasos:
1- Encendido y selección de energía.
2- Carga.
3- Disparo de energía por medio de pulsadores en paletas o desde teclado.
• Llave de selección de carga por pasos: 2, 3, 5, 7, 10, 20, 30, 50, 70, 100, 150 y 200 Joules.
• Indicación auditiva y visual de final de carga.
• Indicación de energía almacenada en display.
• Disparo de energía presionando simultáneamente ambos pulsadores de paletas o la tecla de “DISPARO”.
• La anulación interna de carga ocurre al apretar la tecla "ANULAR CARGA" o al dejar transcurrir 60 segundos desde el fin de carga de energía o al pasar la llave selectora de • energía a la posición de "MONITOR" o "APAGADO". La energía se descarga internamente sin estar presente en paletas.
• Descarga libre o sincronizada.
• Indicación auditiva y visual del modo sincrónico.
• Capacidad de descarga: 150 descargas a energía máxima, con la batería interna a plena carga.
• Tiempo de carga a 200 J: menor a 6 segundos.
• El equipo cuenta con test de energía entregada.

REGISTRADOR (OPCIONAL)
• Tecla directa de registro.
• Registro automático cuando se inicia el proceso de carga de energía hasta 20 segundos después de presionar la tecla Disparo.
• Registrador térmico de alta resolución.
• Velocidad de registro: 25 mm/s.
• Imprime: fecha y hora, energía en Joules, curva de Electrocardiograma, Ganancia, Frecuencia Cardíaca, Derivación, Velocidad de Barrido, Curva Pletismográfica, SpO2, Frecuencia de Pulso, Modo, Frecuencia de Marcapasos, Corriente de Marcapasos.
• Papel: ancho de 50 mm y diámetro máximo de 45 mm.
Accesorio Incluido:
Rollo de papel de 50 milímetros.

SATURACIÓN DE OXÍGENO (SpO2) (OPCIONAL)
Medición de SpO2:
• Rango: 0% a 100%.
• Exactitud:
Adulto: ± 2% entre el 70% y 100%.
Neonatal: ±3% entre el 70% y 100%.
En movimiento: ±3% entre el 70% y 100%.
• Resolución: 1%.
• Alarma de saturación porcentual de oxígeno
Límite superior: 1 a 100.
Límite inferior: 0 a 99.
• Medición de frecuencia de pulso y alarmas desde 30 a 250 [1/min] ± 3 [1/min] y ±5 [1/min] en movimiento.
• Resolución: 1[1/min].
Accesorios Incluidos:
Prolongador de sensor de oximetría
Sensor de oximetría tipo pinza o descartable, adulto o pediátrico a elección.

MARCAPASOS TRANSCUTÁNEO (OPCIONAL)
• Estimulación externa a través de electrodos.
• Frecuencia: 40 ppm a 180 ppm (seleccionable en pasos de 5 ppm).
• Corriente: 10 mA a 200 mA (seleccionable en pasos de 5 mA).
• Modo: Seleccionable, a demanda o fijo.
• Ancho de pulso: 20 ms ± 5%.
Accesorios Incluidos:
Cinto elástico para electrodo de Marcapasos externo.
Cable para electrodo de marcapasos.
Par de electrodos color gris.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
• Tensión de alimentación: 90Vca a 240Vca - 50/60 Hz o 12 Vcc.
• Batería interna recargable NiMh - 12V, 3500 mAh.
• Consumo 180 W (7W durante la espera).
• Tamaño: 295mm (ancho) x 200mm (alto) x 345mm (largo).
• Peso: 6 kg (incluyendo paletas externas, batería y registrador).

CERTIFICACIONES
• Normas de Calidad:
- Marcado CE, Dir. 93/42/CEE (certificada).
- ISO13485 (certificada).
- Disp. A.N.M.A.T. 3266/2013: B.P.F.
- Disp. A.N.M.A.T. 2319/02.
• Normas de Seguridad:
- EN 60601-1 (Eq. IRAM 4220-1 e IEC 601-1).
- EN 60601-1-2 (Compatibilidad Electromagnética).
- EN 60601-1-6.
- EN 60601-1-8.
- EN 60601-2-4.
- EN 60601-2-27.
- EN 60601-2-49.
- ISO 80601-2-61.
Autorizado por la A.N.M.A.T. PM-1125-15.

Accesorios incluidos:
Juego de paletas externas para adultos y pediátricos.
Cable de alimentación para entrada de +12 Vcc externos.
Cable de alimentación de línea.
Cable a paciente de 3 o 5 broches para ECG.
10 electrodos descartables.
Manual de uso.

OTROS NOMBRES DEL PRODUCTO
Desfibrilador/ Cardiodesfibrilador / Cardioversor/ Cardio

PREGUNTAS FRECUENTES
¿Puedo agregarle otros parámetros o módulos opcionales a futuro?
Sí, si se puede. Los parámetros o módulos opcionales disponibles son: Saturación porcentual de oxígeno, Marcapasos transcutáneo, Registrador.


Las imágenes son a modo ilustrativo y pueden diferir con el producto adquirido. Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso.

El Monitor de Paciente modelo MULTIPAR LCD Feas Electrónica está diseñado para el monitoreo de signos vitales de pacientes en Terapias Intensivas, Unidades Coronarias, Quirófanos, Salas de Emergencias, y en una gran variedad de ambientes clínico-hospitalarios, donde se necesite monitorear varios signos vitales de un paciente en forma simultánea.

CARACTERÍSTICAS GENERALES
FUNCIONES:
• Menú, mensajes e indicaciones en español.
• Velocidades de barrido individuales para sistema circulatorio y para el sistema respiratorio: 12,5 mm/s, 25 mm/s y 50 mm/s.
• Indicador de QRS visual y auditivo proveniente de ECG u Oxímetro.
• Cuando proviene del oxímetro, el sonido cambia el tono al modificarse la SpO2.
• Tres niveles de alarmas: fisiológicas, técnicas y generales.
• Límites superior e inferior ajustables por el usuario.
• Indicador de Alarmas auditivo y visual, en pantalla y en la parte superior del equipo.
• Silencio de Alarmas durante 2 minutos mediante tecla de acceso rápido.
• Función SUSPENDER alarmas.
• Uso fácil del menú mediante mando giratorio y teclado de acceso rápido.
• Impresión de curvas en impresora estándar.
• Salidas analógicas de ECG, Curva Respiratoria, Presión Invasiva y pulso de sincronismo.
• Conexión en red con Central de Monitoreo.
• Modo ESPERA: detiene el monitoreo, permite cambiar de paciente sin que las alarmas se activen.
• Formatos de pantalla: normal, 7 derivaciones de ECG, tendencias tabulares o gráficas, congelado y medición de calipers.

CANALES BÁSICOS
ELECTROCARDIOGRAMA
• Frecuencia Cardíaca: 20 a 300 1/min.
• Selección de Ganancia: 1/4, 1/2, 1, 2 y 4 cm/mV, individual o para ambos canales.
• Indicación de QRS: auditivo y visual.
Selección automática de cable a paciente de 3 o 5 broches.
• 3 derivaciones con cable de 3 broches: DI, DII o DIII.
• 12 derivaciones con cable de 5 broches: DI, DII, DIII, aVR, aVL, aVF y C1, C2, C3, C4, C5 o C6.
• Filtros: Notch de 50 Hz o 60 Hz y Diagnóstico, Monitoreo o Cirugía.
• Alarmas de frecuencia cardíaca:
- Mínima y máxima: 20 a 300 1/min y apagado.
Detección de Electrodo Suelto.
Indicación de pulsos de marcapasos.
• Rechazo de pulsos de marcapasos en el conteo de la frecuencia cardíaca:
• Características de Pulso rechazado
- Amplitud de ±2 mV a ±700 mV
- Ancho de Pulso de 0,1 ms a 2,0 ms.

ANÁLISIS Y CLASIFICACIÓN DE ARRITMIAS
• Detecta y clasifica las siguientes arritmias: PVC, PAC, PNC, Bigeminia, Trigeminia, Par, Run, Taquicardia, Bradicardia, Taquicardia Ventricular, Fibrilación Ventricular y Asístole.
• Almacena hasta 32 eventos, permite su revisión e impresión.
• Medición del segmento ST: con ajuste del punto de medición de la línea isoeléctrica y del punto ST (punto J + 60 ms u 80 ms, o cualquier valor en ms desde 1 a 120 ms).
• Rango: ±2,00 mV.

Accesorios incluidos :
Cable a paciente de 3 o 5 broches.
Electrodos descartables.

SATURACIÓN DE OXÍGENO
Curva pletismográfica, visualización de la saturación porcentual de oxígeno.
Medición de señal de baja perfusión y con movimiento.
• SpO2:
- Rango: 35% a 100%.
- Exactitud:
±2% de 80% a 100%.
±3% de 70% a 79%.
- Resolución: 1%.
Alarma: 0% a 100% y apagado.
Alarma inicial: 85%.
• Frecuencia de Pulso:
- Rango: 25 a 250 1/min.
- Exactitud: ±2 1/min.
- Resolución: 1 1/min.
- Alarma: 20 a 300 1/min y apagado.
Ajuste de ganancia de curva x1/2, x1 y x2.

Accesorios incluidos:
Sensor de oxímetro pinza.

CURVA RESPIRATORIA
Método impedanciométrico.
• Selección de Medición: Transabdominal o Transtoráxica.
• Frecuencia Respiratoria: 2 a 170 1/min.
Alarma de Apnea.
• Alarma de Frecuencia Respiratoria mínimo y máximo: 5 a 170 1/min y apagado.

PRESIÓN NO INVASIVA
Método Oscilométrico.
• Uso: ADULTO o NEONATAL.
• Modo de Medición: AUTOMÁTICO o MANUAL.
• Unidad de medida: mmHg.
• Resolución:
- Presión: 1 mmHg.
- Frecuencia de Pulso: 1 1/min.
• Exactitud del transductor: ±3 mmHg.
• Rangos:
- ADULTO/PEDIÁTRICO
Presión Sistólica: 25 a 265 mmHg.
Presión Distólica: 12 a 220 mmHg.
Presión Media: 18 a 245 mmHg.
Frecuencia de Pulso: 40 a 240 1/min.
- NEONATAL
Presión Sistólica: 25 a 135 mmHg.
Presión Distólica: 12 a 110 mmHg.
Presión Media: 18 a 120 mmHg.
Frecuencia de Pulso: 40 a 240 1/min.
• Límites de Alarmas de Presión:
- Sistólica de 20 a 255 mmHg y apagado.
- Diastólica de 5 a 220 mmHg y apagado.
Visualización de las últimas 1440 mediciones (48 horas, cada 2 minutos).
Impresión de las mediciones en forma tabular.
Inicio manual o automática de la medición a intervalos programables de 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60 y 90 minutos.
• Protecciones:
- Doble protección de sobre-presión.
- Sobre-presión de 300 mmHg + 20 mmHg para el modo Adulto.
- Sobre-presión de 150 mmHg + 15 mmHg para el modo Neonatal.
- Protección por exceso de tiempo de medición.

Accesorios incluidos:
Brazalete para presión no invasiva.
Manguera para presión no invasiva.

PRESIÓN INVASIVA (OPCIONAL)
1 o 2 canales de Presión Invasiva, según elección del cliente.
Medición de Presiones Sistólica, Diastólica y Media simultánea.
• Rango: -30 a 300 mmHg
• Selección de Modo de Rangos de Presión: Automático o Manual.
• Alarma de Presión Media: mínima y máxima de -30 a 300 mmHg y apagado.
• Etiqueta con nombre: ART, PAo, PVI, PAP, PVC, WDG, AD, VD, PIC, PIA, PIE.
• Unidad de medida: mmHg.
PVC, PIC, PIA Y PIE pueden medirse en mmHg o cmH20.

Accesorios incluídos:
Cable adaptador de transductor de presión DB9M/G a transductor BD.
Transductor de presión sin adaptar B&D DTX plus TNF-R descartable.
Caja derivadora de parámetros de presión 1, presión 2 y/o FiO2 con DB9M (para dos canales de presión invasiva).

TEMPERATURA (OPCIONAL)
2 canales de Temperatura.
Compatible con Termistores Serie YSI 400.
Medición de Temperatura corporal o temperatura de inyectado durante la medición de Gasto Cardíaco, de -5ºC a 45ºC.
• Resolución: 0,1ºC.
• Exactitud: ±0,2ºC.
• Alarma de Temperatura mínima y máxima: -5ºC a 45ºC y apagado.

Accesorios incluidos:
Sensor de temperatura Feas Electrónica - DB9M/G.
Caja derivadora de parámetros de Temperatura 1 y Temperatura 2, conector DB9M (para dos canales de Temperatura).

GASTO CARDÍACO (OPCIONAL)
• Ingreso de parámetros del paciente: Peso, altura.
• Selección de:
- Volumen de inyectado: 3, 5 y 10 ml.
- Constante de cómputo (CC) o Factor K del catéter.
- Medición de la temperatura en sangre e inyectado.
• Cálculo de:
- Superficie Corporal.
- CO: Volumen en litros/min.
- VS: Volumen sistólico.
- CI: Índice cardíaco.
- SI: Índice sistólico.
Gráfica de curva de temperatura de la sangre en función del tiempo.
Inicio manual o automática de la medición al realizar la inyección.

Accesorios incluidos:
Cable adaptador de catéter para Gasto Cardíaco - DB9M/G
Caja derivadora de parámetros Temperatura 1 y Gasto Cardíaco con DB9.
Caja derivadora de parámetros Temperatura 1, Temperatura 2 y Gasto Cardíaco con DB9.

CAPNOGRAFÍA DE FLUJO LATERAL (OPCIONAL)
Medición de EtCO2, FiCO2 y Frecuencia Respiratoria.
• Rango:
- de CO2, de 0 a 100 mmHg (0% a 13%).
- de Frecuencia Respiratoria, 4 a 170 1/min.
• Exactitud:
- de CO2, ±2 mmHg para CO2 < 5%.
- < 10% de la lectura para CO2 > 5%.
• Resolución:
- de CO2, 1 mmHg.
- de Frecuencia Respiratoria, 1 1/min.
• Alarma:
- de FiCO2, EtCO2 mínimo y máximo, 0 a 100 mmHg y apagado.
- de Frecuencia Respiratoria mínima y máxima, 0 a 170 1/min y apagado.
Calibración: 2 puntos cero (aire ambiente) y ganancia (5% o 10%).
Compensación por temperatura y presión atmosférica, O2 y N2O.

Accesorios incluidos:
Boquilla tipo "T" para capnografía de flujo lateral Feás Electrónica.
Línea a paciente de 2,4 m para capnografía de flujo lateral Feás Electrónica
Filtro de huemdad para capnografía de flujo lateral, Feas Electrónica

CAPNOGRAFÍA DE FLUJO LATERAL CON MEDICIÓN DE GASES ANESTÉSICOS (OPCIONAL)
Medición de EtCO2, FiCO2 y Frecuencia Respiratoria.
• Rango:
- de CO2, de 0 a 100 mmHg (0% a 13%).
- de Frecuencia Respiratoria, 4 a 150 1/min.
• Exactitud: de CO2, ±0,3% ABS.
• Resolución:
- de CO2, 1 mmHg.
- de Frecuencia Respiratoria, 1 1/min.
• Alarma:
- de FiCO2, EtCO2 mínimo y máximo, 0 a 100 mmHg y apagado.
- de Frecuencia Respiratoria mínima y máxima, 0 a 150 1/min y apagado.
• Medición De O2 expirado e inspirado: de 0% a 100%, Resolución: 1%.
• Medición de N2O: de 0% a 100%.
• Detección automática y medición de hasta dos gases anestésicos: Halotano, Enflurano, Isoflurano, Sevoflurano Y desflurano.
- Rango: 0% a 30%.
- Exactitud: ±8%REL.
- Resolución: 0,1%.
• Caudal: 70 a 120 ml/min para pacientes neonatos y 120 a 250 ml/min para pacientes adultos.

Accesorios incluidos:
Boquilla tipo "T" para capnografía de flujo lateral Feás Electrónica.
Línea a paciente de 2,4 m para capnografía de flujo lateral Feás Electrónica
Trampa de agua para uso en capnografia de flujo lateral y gases anestésicos.

CAPNOGRAFÍA DE FLUJO PRINCIPAL (OPCIONAL)
Medición de EtCO2, FiCO2 y Frecuencia Respiratoria.
• Rango:
- de CO2, de 0 a 100 mmHg (0% a 13%).
- de Frecuencia Respiratoria, 4 a 150 1/min.
• Exactitud: ±2 mmHg entre 0 y 40 mmHg y ±5% de la lectura 41 y 70 mmHg.
• Resolución: 1 mmHg.
• Calibración: solo del cero (aire ambiente).
Compensación por temperatura y presión atmosférica, O2 y N2O.
Tiempo de calentamiento <15s, para comenzar a medir, dentro de los 2 minutos y obtener valores de medición acordes con las especificaciones.
• Tiempo de crecimiento de las curvas: menor a 60 ms.

Accesorios incluidos:
Sensor de capnografía de flujo principal Feas Electrónica
Boquilla para sensor de capnografía

FiO2 (OPCIONAL)
• Fracción inspirada de oxígeno: de 0% a 100%.
Principio de medición por celda electroquímica.
• Alarmas mínima y máxima: 0% a 100% y apagado.

Accesorios incluidos:
Caja derivadora de parámetros de presión 1, presión 2 y/o FiO2 con DB9M.
Sensor de FiO2 Feas Electrónica.
Adaptador T para sensor FiO2 Feas Electrónica.
Cable espiralado para sensor de FiO2 Feas Electrónica.

BATERÍA INTERNA (OPCIONAL)
Batería de Li-Ion / 14,4 V / 8,8 Ah.
• Autonomía: 3,5 horas.
Indicación del estado de la batería (vacía, llena, en carga) en pantalla.

REGISTRADOR (OPCIONAL)
Tecla de acceso rápido de registro.
Impresor de array térmico de alta resolución.
Velocidad de registro: 25 mm/s.
Registra en tiempo real hasta 2 curvas seleccionables entre ECG, RESP, PI, SpO2 y curva de CO2.
Imprime tabla de mediciones de GC y curva de TEMP de la sangre durante el inyectado.
Imprime encabezado con fecha y hora.
Imprime valores de velocidad de barrido, derivación, ganancia, frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria, presiones sistólica, media y diastólica, SpO2 y frecuencia de pulso, EtCO2, FiCO2 y Frecuencia respiratoria (CO2), según las curvas registradas.

Accesorio Incluido:
Rollo de papel de 50 milímetros

CUALQUIER CANAL OPCIONAL PUEDE SER AGREGADO A FUTURO.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Monitor Color LCD-TFT de 15”
• Resolución: 1024x768.
Amplio ángulo de visibilidad.
• Dimensiones:
- Alto 345 mm; Ancho 335 mm; Profundidad 205 mm.
• Peso: 6 Kg.
• Tensión de alimentación: 90 Vca a 240 Vca (con selección automática de voltaje), 50 Hz o 60 Hz.
• Consumo: 85 VA.

CERTIFICACIONES
• Normas de Calidad (Certificadas):
- ISO13485.
- Disp. A.N.M.A.T. 3266/2013: B.P.F.
- Disp. A.N.M.A.T. 2319/02.
• Normas de Seguridad (Certificadas):
- EN 60601-1 (Eq. IRAM 4220-1 e IEC 601-1).
- Clase I – Protegido contra descargas eléctricas: CF.
- EN 60601-1-2 (Compatibilidad Electromagnética).
Autorizado por la A.N.M.A.T.: PM 1125-2.

Accesorios incluídos:
Cable de Alimentación.
Manual de Uso.

OTROS NOMBRES DEL PRODUCTO
Monitor multiparámetros/ Monitor de paciente/ Monitor de signos vitales/ Cardiomonitor

PREGUNTAS FRECUENTES
¿Puedo agregarle otros parámetros o módulos opcionales a futuro?
Sí, si se puede. Los módulos disponibles son: presión invasiva, temperatura, gasto cardíaco, capnografía de flujo lateral, capnografía de flujo principal, capnografía de flujo lateral con gases anestésicos, fracción inspirada de oxígeno, registrador.

¿Puede utilizarse en animales?
Sí, puede ser usado en animales. Si realiza la compra para ese uso, por favor avísenos para adaptar los accesorios.


Las imágenes son a modo ilustrativo y pueden diferir con el producto adquirido. Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso.

Heart+ResQ NT-381.C es un DEA (Desfibrilador Externo Automático) que provee tratamientos de desfibrilación para la rápida reanimación del paciente en PCR (Paro Cardíaco Repentino). Este producto es portátil, operado por baterías. Es liviano y puede ser operado hasta por usuarios que hayan recibido una mínima o ninguna educación/entrenamiento del uso del producto, a través de las indicaciones de voz que guía al usuario en las secuencias de operación.

El PCR (Paro Cardíaco Repentino) es el cese de la circulación normal de la sangre debido a una insuficiencia cardíaca. El PCR le puede ocurrir a cualquiera, en cualquier momento y lugar. Los pacientes con PCR no muestran ninguna señal de advertencia o síntomas previos. Algunos presentan un riesgo más alto de sufrir un PCR que otros, debido a causas hereditarias u otras razones.

CARACTERÍSTICAS GENERALES.
Desfibrilador
• Forma de onda: bifásica exponencial truncada.
• 150J (Adulto, impedancia 50Ω).
• 50J (Pediátrico, impedancia 50Ω).
Tiempo de carga: 9 segundos (±10%).
• Método de disparo: botón manual (destella cuando está listo para disparar).
• Cambio de modo: botón Adulto/Pediátrico.
En modo pediátrico (pacientes mayores a 12 meses y con un peso menor a 25 Kg) dispara 50J.

ECG
• Almacenado de ECG: derivación II.
• Descripción del análisis: el paciente es evaluado para determinar si el ritmo del ECG es desfibrilable.
• Tiempo de análisis: aproximadamente 7 segundos.

Control de Batería
• Indicación visual del estado de la batería:
Alto: 3 barras.
Medio: 2 barras.
Bajo: 1 barra, led en estado rojo.
Crítico: sin barras, led en estado rojo.
• Indicación auditiva del estado de la batería.
Crítico: “La carga de la batería es insuficiente, cambiar batería”.

Datos
• Datos almacenados: ECG, información de operación (si se entrega energía o no), audio del ambiente, historial de auto diagnóstico.
• Capacidad de memoria:
- ECG: grabación continua durante el análisis y el proceso de RCP (hasta 5000 s, en bloques de 5 s).
- Audio del ambiente: un total de 60 minutos (4 archivos de 15 min cada uno).
- Autodiagnóstico: fecha, hora y resultado de hasta 3000 eventos.
• Tipo de almacenado: memoria interna.
• Acceso/Recuperación: aplicación "NT-ADV” (para PC), mediante conexión Bluethooth.

Instrucciones Audibles y Visuales
• Después del encendido del equipo, las instrucciones de voz guiarán al operador a lo largo del proceso de reanimación, incluyendo el posicionamiento de los parches, la indicación de “No tocar al paciente” (durante el proceso de análisis y descarga de energía) y las instrucciones de RCP (Reanimación Cardio-Pulmonar).
• Las instrucciones de RCP indican al operador cuando comenzar con la Reanimación Cardio-Pulmonar, de acuerdo con la Guía de la AHA.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
• Medidas: 80mm x 220mm x 282mm.
• Peso: 2 Kg (incluyendo la batería y los parches).
• Batería interna no recargable Li-MnO2 - 12V 4200mAh.
• Protección contra el ingreso de líquidos: IPX5 según IEC60529.
• Temperatura:
Almacenamiento: -15ºC a 55ºC.
Operación: 0ºC a 45ºC.
• Humedad:
Almacenamiento: 0% a 95% (sin condensación).
Operación: 0% a 90% (sin condensación).
• Altitud (Almacenamiento / Operación): 0 a 5000 metros.
• Ensayo de caída: 1,5m según IEC 60068-2-32.
• Normas de Calidad:
ISO 13485 (certificada).
Disp. A.N.M.A.T. 3266/2013: B.P.F.
Disp. A.N.M.A.T. 2319/02.
• Normas de Seguridad:
- IEC 60601-1 (Eq. IRAM 4220-1 e IEC 601-1).
- IEC 60601-1-2 (Compatibilidad Electromagnética).
- IEC 60601-1-6.
- IEC 60601-1-11.
- IEC 60601-2-4.

ACCESORIOS INCLUIDOS
Parches de Desfibrilación
• Vida de estantería: dos (2) años.
• De uso único.
• Largo del cable: 2,1m (±1%).
• Edades aplicables: a personas mayores de 12 meses.
• Sellado: hermético.
• Tamaño: 125mm x 95mm.
• Ubicación de los parches:
Adulto: anterior-lateral.
Pediátrico: anterior-posterior (ver detalles de posicionamiento en la etiqueta del envase).
1 Pack de Baterías
• Tipo: no recargable de Litio-Dióxido de Manganeso (Li-MnO2).
• Tensión: 12Vcc/ 4200mAh.
• Duración Modo en Espera: Recomendado cinco (5) años a 25ºC
• Capacidad: 180 descargas a 25ºC, 130 descargas a 0ºC.
• Medidas: 22mm x 164mm x 54mm.
• Peso: 260g (± 10 %).
1 Manual de uso
1 Bolso
Software de lectura de eventos

OPCIONALES
Adaptador de USB/Bluetooth.

GARANTÍA
5 años

OTROS NOMBRES DEL PRODUCTO
DEA/Desfibrilador externo automático/Desfibrilador externo semiautomático

PREGUNTAS FRECUENTES
¿A qué lugares hacen envíos?
Enviamos a todas las provincias de Argentina y al exterior.

¿Es fabricado en Argentina?
Si, es fabricado en Argentina.

Para más preguntas sobre el producto por favor consulte.


Las imágenes son a modo ilustrativo y pueden diferir con el producto adquirido. Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso.

Bomba de infusión de tipo volumétrica con sistema de perfusión peristáltico que acepta set de tipo Universal. Solución integral y eficaz para optimizar la terapia de infusión en todas las unidades de los Hospitales y Centros de Salud.

• Gran calidad. Fácil de usar. Menú en español.
• Posee un sistema simple para calibrar distintos sets de infusión y se pueden dejar grabadas hasta 9 calibraciones para distintos sets.
• Posee una estructura horizontal con una prevención efectiva contra el ingreso de líquidos. Puede ser colgada del soporte de suero o colocada sobre una mesa o carro.
• Gran exactitud, debido a una compensación pulsátil inteligente realizada por una doble unidad micro procesada, resultando en un flujo constante de infusión de gran precisión.
• Posee cinco tipos de modo de infusión: modo Velocidad, modo Goteo, modo Peso Corporal, modo Tiempo y modo Drogas.
• Contiene sensor de Goteo.
• Contiene sensor de burbujas por ultrasonido, de alta sensibilidad.
• Contiene un sensor de presión que permite el ajuste de 3 niveles de presión de oclusión.
• Pantalla de alta definición, permite la visualización en pantalla de la función controlada/ en ejecución.
• Tablero de alarmas iluminado (hasta 12 alarmas). Interfaz para llamada de enfermera.
• Registro de 1500 eventos históricos.
• Las siguientes características y funciones contribuyen a hacer el tratamiento del paciente más agradable:
• Función de precalentamiento de la solución infundida, con temperatura constante de la solución.
• Al abrir la puerta de la bomba, con ambiente oscuro, se enciende en forma automática una luz que permite cambiar el set o trabajar sobre la bomba de infusión sin encender la luz ambiente.
• Operación silenciosa y sin vibraciones, debido a que está equipada con un motor de gran calidad.
• Entrada de fuente de alimentación externa de corriente continua, funciona también con entrada de 12 VCC.
• Fácil de transportar debido a su reducido tamaño y peso (2,5 kg).

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Especificación del set IV: 20 gotas/ml o 60 gotas/ml.

Velocidad del flujo de infusión:
• Set IV de 20 gotas/ml:
0,1ml/h ~ 1500ml/h.
1 gotas/min ~ 350 gotas/min.
• Set IV de 60 gotas/ml:
0,1ml/h ~ 200ml/h.
1 gotas/min ~ 200 gotas/min.
• Cuando la velocidad está entre 0,1ml/h ~ 99,9ml/h, la velocidad de flujo de infusión se cambia de a 0,1ml/h.
• Cuando la velocidad está por encima de 100ml/h, la velocidad de flujo de infusión se cambia de a 1ml/h.
• Exactitud: ± 5%.

Detector de Burbuja:
• Método de detección por ultrasonidos: se detectan burbujas por encima de 25µl.
• Valor presión de oclusión:
Se puede dividir en tres rangos según se indica,
- Alto (H) 900mmHg ± 200mmHg (120kPa ± 26,7kPa).
- Central (C) 500mmHg ± 100mmHg (66,7kPa ± 13,3kPa).
- Bajo (L) 100mmHg ± 50mmHg (13,3kPa ± 6,6kPa).
• Velocidad de flujo del Bolo de Purga:
Ajustable entre 600ml/h ~ 1000ml/h.
• Tasa de Kvo (para mantener vía permeable):
Flujo mínimo ajustable entre 0,1ml/h ~ 5ml/h.

Batería incorporada:
• Ni-Mh, 12 Vcc, 2300 mAh, el ciclo de recargas de puede repetir hasta 500 veces.
• Tiempo de funcionamiento de la batería: con la batería completamente cargada, puede funcionar en forma continua durante más de 5 horas a una velocidad de 25ml/h.

Modo de Operación:
Continua.

Protección contra el ingreso de líquidos: IPX4 - Protegido contra las salpicaduras de agua en cualquier dirección.

Registros Históricos:
Se pueden almacenar los registros históricos de hasta 1500 infusiones realizadas.

Enlace de comunicación: SN-1500H: RS-232.

•Tensión de alimentación: 110V~ a 230V~ -- 50Hz o 60Hz o 12Vcc-5A externos.
• Potencia máxima: 40 VA.
• Clasificación: clase I y alimentado internamente.
• Protección contra choques eléctricos: Tipo CF.

AMBIENTE DE TRABAJO:
Condiciones de operación:
• Temperatura ambiente: +5ºC a +40ºC.
• Humedad relativa: 20% al 90%.
• Presión atmosférica: 645mmHg (86kPa) a 795mmHg (106kPa).
Condiciones de almacenamiento:
• Temperatura ambiente: -20ºC a +55ºC.
• Humedad relativa: 0% a 95%.
• Presión ambiental: 500mmHg (66,7kPa) a 797mmHg (106,3kPa).

ACCESORIOS INCLUIDOS
1 Cable de alimentación a línea.
1 manual de uso.

CERTIFICADOS
• Norma de Calidad certificadas:
ISO13485.
Disp. A.N.M.A.T. 3266/2013: B.P.F.
Disp. A.N.M.A.T. 2319/02.
• Normas de Seguridad:
IEC 60601-1 (Eq. IRAM 4220-1 e IEC 601-1- Req. grales. seg. elect.).
IEC 60601-1-2 (Compatibilidad Electromagnética).
IEC 60601-2-24 (Bombas de Infusiones).

OTROS NOMBRES DEL PRODUCTO
Bomba de infusión volumétrica/ Bomba de infusión parenteral

PREGUNTAS FRECUENTES
¿Utiliza set de infusión de cualquier marca?
Sí, la bomba no es dependiente de ninguna marca de insumos. Se recomienda que se utilice Set IV siliconado.

¿Puede usarse en animales?
Si, puede usarse en animales.


Las imágenes son a modo ilustrativo y pueden diferir con el producto adquirido. Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso.

Bomba de infusión de tipo volumétrica con sistema de perfusión peristáltico que acepta set de tipo Universal. Solución integral y eficaz para optimizar la terapia de infusión en todas las unidades de los Hospitales y Centros de Salud.

• Gran calidad. Fácil de usar. Menú en español.
• Posee un sistema simple para calibrar distintos sets de infusión y se pueden dejar grabadas hasta 12 calibraciones para distintos sets.
• Posee una estructura vertical con una prevención efectiva contra el ingreso de líquidos. Puede ser colgada del soporte de suero o colocada sobre una mesa o carro.
• Gran exactitud, debido a una compensación pulsátil inteligente realizada por una doble unidad micro procesada, resultando en un flujo constante de infusión de gran precisión.
• Posee seis tipos de modo de infusión: modo Velocidad, modo Goteo, modo Peso Corporal, modo Tiempo, Plan de Infusión y Librería de medicamentos o modo Droga.
• Contiene sensor de Goteo.
• Contiene sensor de burbujas por ultrasonido, de alta sensibilidad.
• Contiene un sensor de presión que permite el ajuste de 10 niveles de presión de oclusión.
• Pantalla de alta definición, permite la visualización en pantalla de la función controlada/ en ejecución.
• Tablero de alarmas iluminado (hasta 12 alarmas). Interfaz para llamada de enfermera.
• Registro de 1500 eventos históricos.

Las siguientes características y funciones contribuyen a hacer el tratamiento del paciente más agradable:
• Al abrir la puerta de la bomba, con ambiente oscuro, se enciende en forma automática una luz que permite cambiar el set o trabajar sobre la bomba de infusión sin encender la luz ambiente.
• Operación silenciosa y sin vibraciones, debido a que está equipada con un motor de gran calidad.
• Entrada de fuente de alimentación externa de corriente continua, funciona también con entrada de 12 VCC.
• Fácil de transportar debido a su reducido tamaño y peso.
• Interfaz USB.
• Usuario previsto: adulto y pediátrico.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Especificación del set IV: 20 gotas/ml o 60 gotas/ml.

Velocidad del flujo de infusión:
• Set IV de 20 gotas/ml: 0,1ml/h ~ 1500ml/h.
• Set IV de 60 gotas/ml: 0,1ml/h ~ 1500ml/h.
• Cuando la velocidad está entre 1ml/h ~ 99,9ml/h, la velocidad de flujo de infusión se cambia de a 0,1ml/h.
• Cuando la velocidad está por encima de 100ml/h, la velocidad de flujo de infusión se cambia de a 1ml/h.
• Exactitud: ± 5%.

Detector de Burbuja:
Método de detección por ultrasonidos: se detectan burbujas por encima de 25µl.

Valor de presión de oclusión:
• Diez niveles ajustables, con un error de ± 50mmHg o ± 25% (6,6KPa).
• Intervalo de ajuste: de 100mmHg (13,3KPa) a 900mmHg (120KPa).
Velocidad de flujo del Bolo de Purga:
• Ajustable entre 5ml/h ~ 1000ml/h.
Tasa de Kvo (para mantener vía permeable):
• Flujo mínimo ajustable entre 1ml/h ~ 5ml/h.

Batería incorporada:
• Ni-Mh, 12 Vcc, 2300 mAh, el ciclo de recargas de puede repetir hasta 500 veces.
•Tiempo de funcionamiento de la batería: con la batería completamente cargada, puede funcionar en forma continua durante más de 6 horas a una velocidad de 5ml/h.

Modo de Operación: Continua.

Protección contra el ingreso de líquidos: IP32.

Registros Históricos:
Se pueden almacenar los registros históricos de más de 1500 infusiones realizadas.

Enlace de comunicación: SN-1800V: RS-232.

• Tensión de alimentación: 100V~ a 240V~ / 50Hz o 60Hz o 12Vcc externos.
• Potencia máxima: 28 VA.
• Clasificación: clase I y alimentado internamente.
• Protección contra choques eléctricos: Tipo CF.

Ambiente de trabajo:
• Condiciones de operación:
Temperatura ambiente: +5ºC a +40ºC.
Humedad relativa: 20% al 90%.
Presión atmosférica: 645mmHg (86kPa) a 795mmHg (106kPa).
• Condiciones de almacenamiento:
Temperatura ambiente: -20ºC a +55ºC.
Humedad relativa: 0% a 95%.
Presión ambiental: 375mmHg (50kPa) a 795mmHg (106kPa).

Peso: 1,8Kg.

Dimensiones: 129mm x 130mm x 215mm (ancho x largo x alto).

ACCESORIOS INCLUIDOS
1 Cable de alimentación a línea.
1 manual de uso.

CERTIFICADOS
• Norma de Calidad certificadas:
ISO 13485.
Disp. A.N.M.A.T. 3266/2013: B.P.F.
Disp. A.N.M.A.T. 2319/02.
• Normas de Seguridad:
IEC 60601-1 (Eq. IRAM 4220-1 e IEC 601-1- Req. grales. seg. elect.).
IEC 60601-1-2 (Compatibilidad Electromagnética).
IEC 60601-2-24 (Bombas de Infusiones).

OTROS NOMBRES DEL PRODUCTO
Bomba de infusión volumétrica/ Bomba de infusión parenteral

PREGUNTAS FRECUENTES
¿Utiliza set de infusión de cualquier marca?
Sí, la bomba no es dependiente de ninguna marca de insumos. Se recomienda que se utilice Set IV siliconado.

¿Puede usarse en animales?
Si, puede usarse en animales.


Las imágenes son a modo ilustrativo y pueden diferir con el producto adquirido. Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso.

TERMÓMETRO INFRARROJO PARA MEDICIÓN SIN CONTACTO.
- Termómetro digital de frente con tecnología infrarroja sin necesidad de contacto.
- Fácil de usar. Mide la temperatura de forma simple y rápida con solo presionar un botón. El tiempo de medición es menor a 1 segundo.
- Posee alerta de fiebre sonora (≥ 37.8ºC).
- Ideal para medir la temperatura en adultos, niños y bebés. También puede medir la temperatura en superficies de objetos y líquidos. El rango de medición en personas es de 32ºC a 42.9ºC y el rango en superficies es de 0ºC a 100ºC.
- Medición precisa. Ideal para tomar la temperatura corporal con margen de error mínimo (± 0,2º).
- Pantalla LCD iluminada en tres colores: verde, naranja y rojo.
- Seguro e higiénico. Ideal para uso doméstico y profesional.
- Capacidad para guardar en su memoria hasta 32 lecturas.
- Apagado automático a los 15 segundos.

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS:
Nombre: Termómetro infrarrojo.
Modelo: BZ-R6
Medición sin contacto.
Distancia de medición: 3-15cm.
Tiempo de medición: ≤ 0,5s
Alerta sonora de fiebre (≥ 37.8ºC)
Rango de medición en superficies: de 0 a 100ºC
Rango de medición en personas: 32-42,5ºC (89,6-108,5ºF)
Precisión:
- Dentro del rango 35-42ºC: ±0.2ºC
- Fuera del rango 32-42,9º: ±0.3ºC
Unidades de medición: ºC/ºF
Memoria para las últimas 32 mediciones
Pantalla LCD iluminada en tres colores: verde, naranja y rojo.
Apagado automático: 15 segundos.
Peso: 142 gr.
Dimensiones: 170 x 95 x 45mm


Las imágenes son a modo ilustrativo y pueden diferir con el producto adquirido. Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso.

El Polígrafo, es un sistema destinado a la realización de estudios de electrofisiología y hemodinamia.

El sistema está previsto para ser usado en la adquisición, procesamiento y registro de señales fisiológicas. Esto incluye electrocardiografía de superficie (ECG) e intracavitario (IECG, sólo para Electrofisiología), frecuencia cardíaca, oximetría de pulso (opcional), presión invasiva y no invasiva (opcional), gasto cardíaco y cálculos hemodinámicos, estos dos últimos para Hemodinamia exclusivamente.

El mismo está compuesto por una unidad central de procesamiento de datos (CPU), un preamplificador, un monitor color, una impresora láser, un teclado, un ratón y un pedal de grabación. En el caso de Electrofisiología (si corresponde), se agrega la prolongadora de catéteres.

CARACTERÍSTICAS

HEMODINAMIA
- 2 Derivaciones de ECG simultáneas en pantalla, seleccionables entre 12 derivaciones utilizando cables de 10 electrodos.
- Hasta 4 Presiones Invasivas.
- Cálculo automático de la reserva fraccional de flujo (FFR) en tiempo real, sin necesidad de contar con un analizador de FFR independiente (externo). La FFR permite determinar la severidad hemodinámica de las lesiones vasculares.
- Visualización numérica y gráfica del valor de FFR.
- Almacenamiento del estudio.
- Gasto cardíaco por termodilución. Cálculo de BSA, CO, CI, SV, SI.
- Selección de la constante de cómputo o el factor K del catéter.
- Selección del volumen de inyectado.
- Ingreso de datos del paciente (altura y peso).
- Medición de la temperatura de la sangre y del inyectado.
- Curva de la variación de temperatura de la sangre.
- Mensajes en pantalla.
- Grabación de estudios, almacena curvas y cálculos.
- Medición de la temperatura corporal o del inyectado (durante el gasto cardíaco).
- Permite congelar curvas y medir tiempos y amplitudes mediante calibres.
- Presentación de mediciones de PNI (módulo PNI opcional)
- Un canal de SpO2 (módulo de SpO2 opcional)
- Impresión de curvas congeladas o de estudios grabados.
• CÁLCULOS HEMODINÁMICOS:
- Área valvular aórtica.
- Área valvular pulmonar.
- Cálculo de las Resistencias vascular pulmonar y sistémica.

ELECTROFISIOLOGÍA (OPCIONAL)
- 18 canales endocavitatorios simultáneos.
- Calibres en Pantalla (Calipers): permiten medir tiempo entre eventos de interés.
- 12 derivaciones simultáneas de ECG de superficie.
- Hasta 4 Presiones Invasivas.
- Presentación tabular de mediciones de P.N.I.
- Pantalla Dividida (Split): permite tener una imagen de referencia congelada en una ventana, y en la otra ver el monitoreo a tiempo real.
- Acceso rápido a la ventana de configuración de curvas, donde puede realizar una selección continua de posición, amplitud, selección de filtros y personalizar colores y etiquetas de curvas.
- Disparo sincronizado del barrido de curvas (trigger).
- Grabación de Estudios en disco, para transportarlos a otros equipos u ordenadores personales mediante pen drive.
- Un canal de SpO2.
- Impresión de estudios con selección de color y ancho de trazo.
- Caja de conexión de Catéteres y Estimulador Cardíaco.
- Revisión de estudios grabados, con posibilidad de modificar la ganancia, posición, color y límites (de amplitud) de las curvas.
- Teclas de acceso rápido.

Oximetría de Pulso (OPCIONAL)
- Curva pletismográfica, visualización de la saturación porcentual de oxígeno.
- Medición de señal de baja perfusión y con movimiento.
• SpO2:
- Rango desde 0% a 100%.
- Precisión Adulto: ±2% de 70% a 100%.
- Precisión Neonatal: ±3% de 70% a 100%.
- Precisión en movimiento: ±3% de 70% a 100%.
- Resolución: 1%.
• Frecuencia de Pulso:
- Rango desde 20 [1/min] a 254 [1/min].
- Precisión Adulto: ±3 [1/min].
- Precisión Neonatal: ±3 [1/min].
- Precisión en movimiento: ± 5 [1/min].
- Resolución: 1 [1/min].

Presión No Invasiva (OPCIONAL)
- Inicio de la medición en forma manual o automática a intervalos programables desde 2 minutos a 90 minutos.
- Selección de paciente Adulto o Neonatal.
- Visualización de las últimas 1440 mediciones.
- Impresión de las mediciones en forma tabular.
- Incluye cuff (manguito).

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
• Pantalla: Monitor LCD
- Dimensiones: 19” (mayor tamaño; opcional)
- Resolución: 1024 x 768 puntos
•CPU:
- Placa madre de PC Industrial.
- Disco de almacenamiento de estudios de hasta 1 TB.
- Salida para conectar un monitor remoto adicional.
•Impresora:
- Tecnología Láser.
- Resolución 1200 dpi.
• Alimentación:
- 110V~ / 220V~.
- Frecuencia 50/60 Hz.

•Norma de Calidad:
- ISO9001 (certificado).
- ISO13485 (certificado).
- Disp. A.N.M.A.T. 3266/2013: B.P.F. (certificado).
- Disp. A.N.M.A.T. 2319/02 (certificado).

• Norma de Seguridad:
- UNE-EN60601-1(Eq. IRAM 4220-1 e IEC 60601-1) Clase I.
- Protección contra descargas eléctricas: CF.
- Autorizado por la A.N.M.A.T. PM 1125-23.

ACCESORIOS INCLUIDOS
- Preamplificador para Estudios Hemodinámicos.
- Cable de interconexión de CPU a Preamplificador.
- Monitor, teclado y mouse.
- Cable "Y" Minidin-M a 2 Minidin-F.
- Impresora.
- Pedal de grabación con cable.
- Cables de alimentación de CPU, monitor e impresora.
- Cable de datos a impresora.
- Cable a tierra para interconexión entre CPU y Preamplificador.
- Soporte metálico para Preamplificador.
- Caja prolongadora de catéter.
- Cable de interconexión para caja prolongadora de catéter.
- Porta equipos mini.
- TMM Abrazadera de montaje de soporte para TBC.
- Placa soporte para 4 transductores.
- Zapatilla de 5 tomas.
- Electrodos descartables.
- 4 transductores de presión descartables.
- 4 cables de interconexión de Preamplificador a transductores de presión descartables.
- Caja derivadora de parámetros de Presión Invasiva.
- Sensor de temperatura de inyectado.
- Cable a paciente de 3, 5 o 10 broches.
- Cable adaptador a catéter de gasto cardíaco.
- Sensor de Oxímetro.
- Cable prolongador de Oxímetro.
- Cuff Reus Adulto.
- Manguera de silicona para PNI, 3m.
- Adaptador digital para guías de presión (FFR).
- Cable adaptador de guía de presión Volcano (FFR).
- Carro de transporte (opcional).
- Manual de uso.

OTROS NOMBRES DEL PRODUCTO
Polígrafo/ EPlab Electrophysiology Monitoring and Recording System/ Cathlab Hemodynamic Monitoring and Recording System/ Polígrafo de EP

PREGUNTAS FRECUENTES
¿Puedo agregarle otros parámetros o módulos opcionales a futuro?
Sí, si se puede.


Las imágenes son a modo ilustrativo y pueden diferir con el producto adquirido. Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso.

El marcapasos cardíaco temporal Osypka Mod. PACE-203 bicameral está diseñado para realizar estimulación cardíaca de forma temporal, pre o post cirugía y/o para terapia post operatoria de defectos de conducción y alteraciones de la frecuencia cardíaca.

CARACTERÍSTICAS GENERALES
• La interfaz de perilla rotativa (dial) es muy intuitiva. Permite un fácil acceso al ajuste de los parámetros de estimulación y sensibilidad auricular y ventricular.
• La función Alta Frecuencia (High Rate) suministra una estimulación auricular rápida, de hasta 1000 ppm (Ajustable mientras se está aplicando la estimulación auricular).
• Con presionar un solo botón, mide automáticamente las frecuencias y los intervalos aurículo-ventriculares y amplitudes de onda P y R.
• Registro estadístico y análisis de la actividad del marcapasos.
• La batería alcalina estándar de 9V, suministra un promedio de 240 h de funcionamiento continuo.
• 2 años de garantía.

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
Especificaciones PACE-203
Dimensiones: 212mm x 96mm x 51mm
Peso: 490g (incluyendo la batería)
Batería: Alcalina: 240h (9.0V)
Rango de Estimulación Básica: 30ppm - 220ppm
Rango de Estimulación Rápida: 70ppm – 1000ppm
Amplitud de Estimulación: 0,1V – 18V
Ancho de Pulso: 0,05ms – 1,5ms
Sensibilidad: Auricular: 0,02mV – 20mV
Ventricular: 1,0mV – 20mV
Período Refractario: 0,05ms – 1,5ms
Protección contra marcha descontrolada: 200 ±10 ppm
Modos de Estimulación: Primario: DDD, VVI, AAI, VDD
Suplementario: D00, V00, A00, DVI, DAI, VAT, AAT, DDD+AT, DAT

CERTIFICACIONES
• Norma de Calidad certificadas:
ISO 13485.
Disp. A.N.M.A.T. 3266/2013: B.P.F.
Disp. A.N.M.A.T. 2319/02.
• Normas de Seguridad:
IEC 60601-1 (Eq. IRAM 4220-1 e IEC 601-1- Req. grales. seg. elect.).
IEC 60601-1-2 (Compatibilidad Electromagnética).
IEC 60601-1-6 (Usabilidad).
IEC 60601-2-31 (Marcapasos).
ISO 14971 (Gestión de Riesgos).

Autorizado por la A.N.M.A.T. PM 1125-21.
Marcado CE por Dir. 93/42 CEE de Dispositivos Médicos

ACCESORIOS INCLUÍDOS
• Cables de Extensión para electrodos de estimulación temporal.
• Maletín de transporte

ACCESORIOS OPCIONALES (NO INCLUIDOS)
• Electrodos de miocardio, para marcapaseo temporal (unipolar y cuadripolar).
• Electrodos de estimulación transvenosa para aplicaciones de estimulación temporal mínimamente invasivas.


Las imágenes son a modo ilustrativo y pueden diferir con el producto adquirido. Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso.

CARACTERÍSTICAS GENERALES
El marcapasos cardíaco unicameral PACE 101 está diseñado para la estimulación temporaria, segura y confiable del corazón, ante alteraciones del ritmo o trastornos de conducción.
Realiza la estimulación temporal en una cámara, ya sea en aurícula o ventrículo. Además posee dos modos operativos: el sincrónico (VVI, AAI) y asincrónico (V00, A00).
Características:
- Frecuencia de estimulación básica hasta 180 ppm.
- Amplitud de pulso y umbral de sensibilidad ajustables.
- Dos modos rápidos de estimulación auricular (x2 y x4), que multiplican la frecuencia de estimulación básica seleccionada por el factor indicado de hasta 720 ppm.
- Amplitud de estimulación hasta 12 V.
- La actividad intrínseca detectada y estimulada se indica de manera visual y auditiva.
- Cubierta protectora transparente, evita cambios accidentales en los parámetros seleccionados y permite visualizar rápidamente los mismos.
- Utiliza una batería alcalina estándar de 9 V, la cual posee una vida útil de 38 días de terapia de marcapaseo.
- Indicadores visuales y auditivos del estado de batería.
- Diseño liviano y pequeño.
- Los controles rotatorios ergonómicos, otorgan facilidad para la selección de parámetros, entre ellos la frecuencia de estimulación, amplitud de estimulación, sensibilidad y modo de estimulación.
- Detección de error interno con indicación visual y auditiva.
- Conectores con pernos protegidos para una conexión segura al paciente.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
- Dimensiones: 6 cm x 11,5 cm x 2,2 cm.
- Peso: 170 g (batería incluida).
- Batería alcalina: 38 días (72 ppm, 8V).
- Rango de estimulación básica: 30-180 ppm.
- Rango de estimulación rápida: rango básico x2 ó x4 (hasta 720 ppm).
- Amplitud de estimulación: 0,3 - 12 V.
- Ancho de pulso: 0,75 ms.
- Sensibilidad: 1,0 mV a 20 mV, asincrónico.
- Período refractario: 250 ms.
- Protección contra marcha descontrolada: 200 ± 10 [1/min].
- Modos de marcapaseo: VVI, VOO, AAI, AOO.

CERTIFICACIONES
• Norma de Calidad:
ISO 13485.
Disp. A.N.M.A.T. 3266/2013: B.P.F.
Disp. A.N.M.A.T. 2319/02.
• Normas de Seguridad:
IEC 60601-1 (Eq. IRAM 4220-1 e IEC 601-1- Req. grales. seg. elect.).
IEC 60601-1-2 (Compatibilidad Electromagnética).
IEC 60601-1-6 (Usabilidad).
IEC 60601-2-31 (Marcapasos).
ISO 14971 (Gestión de Riesgos).

Autorizado por la A.N.M.A.T. PM 1125-20.
Marcado CE por Dir. 93/42 CEE de Dispositivos Médicos

ACCESORIOS INCLUIDOS
- Cable extensión.
- Manual de uso.
- Banda para sujeción.
- Valija plástica portaequipo.

ACCESORIOS OPCIONALES
- Catéteres cardíacos para estimulación miocárdica temporal (unipolar y bipolar).
- Cables de estimulación transvenosa para estimulaciones temporales mínimamente invasivas.
- Cables prolongadores y adaptadores.


Las imágenes son a modo ilustrativo y pueden diferir con el producto adquirido. Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso.

MONITOR MULTIPARAMÉTRICO C50

C50 brinda al médico opciones de monitoreo y funcionalidades avanzadas con el objetivo de cumplir con las demandas de un amplio rango de cuidados en cualquier entorno hospitalario.
Posee una pantalla a color con tecnología TFT de 10.4"" inclinada para facilitar la observación.
Uso fácil del menú mediante mando giratorio y pantalla táctil.
Además, cuenta con puertos de expansión reservados como por ejemplo para tarjeta SD, puerto USB y red.

Uso Adulto, Pediátrico, Neonatal

ELECTROCARDIOGRAMA (ECG)
Frecuencia cardíaca:
•Adulto: 15-300 [1/min]
•Neonatos/niños: 15 - 350 [1/min]
Precisión: ±1% o ±1 [1/min], el que sea mayor.
Resolución: ±1 [1/min]
Selección de ganancia: 1.25mm/mV, 2.5mm/mV, 5.0mm/mV, 10mm/mV, 40mm/mV, Auto.
Reemplazo manual.
Selección automática de cable a paciente.
Modalidad de entrada ECG de 3, 5, 12 derivaciones.
Selección de derivaciones:
1. DI, DII, DIII
2. DI, DII, DIII, aVR, aVL, aVF y V
3. DI, DII, DIII, aVR, aVL, aVF y V1 a V6
Respuesta de frecuencia:
•Modalidad monitoreo: 0.5-40Hz.
•Modo diagnóstico: 0.05-130Hz.
•Modalidad cirugía: 1-20Hz.
•Modalidad ST: 0.05-40hZ.
Alarmas de frecuencia cardíaca:
•Adulto: 15 - 300 [1/min]
•Neonatos/niños: 15 - 350 [1/min]
Detección de electrodo suelto.
Capacidad de supresión de pulso de marcapasos:
Amplitud de ±2mV~±700mV y ancho de pulso de 0.1ms - 2.0ms.

ANÁLISIS Y CLASIFICACIÓN DE ARRITMIAS
Tipo de arritmia: PVC, Asístole, VTac, Taquicardia, Taquicardia ventricular, Taquicardia supra ventricular, VR, Bigeminia, Trigeminia, R sobre T, Bradicardia, Bradicardia ventricular, latidos perdidos, Fibrilación atrial, Fibrilación ventricular, Marcapasos no capturado (PNC), marcapasos no marca (PNP).
Análisis del segmento ST:
Rango: -2mV a +2mV
Precisión: Tolerancia de medición dentro de (-0.8 mV)-(+0.8 mV) es ±0.02 mV o ±10%, cualquiera sea superior. No está definido para otros rangos.
Resolución: 0.01mV (0.1mm)

SATURACIÓN DE OXÍGENO
Curva pletismográfica, valores de saturación de oxígeno arterial (SpO2), frecuencia de pulso periférico (FFPP) y barra de intensidad del pulso.
Comen SpO2:
Rango: 0% - 100%
Precisión adulto/niño: Dentro del 70% -100%, la tolerancia es ±2% (sin movimiento).
Precisión neonatal: Dentro del 70% -100%, la tolerancia es ±3% (sin movimiento).
Resolución: 1%
Alarma: 0% a 100%

FRECUENCIA DE PULSO
Comen SpO2:
Rango: 20 - 254 [1/min]
Resolución: 1[1/min]
Precisión: ±2 [1/min]
Alarma: 20 a 350 [1/min]

CURVA RESPIRATORIA
Método impedanciométrico.
Frecuencia respiratoria:
•Rango de monitoreo para adulto: 0 a 120 [1/min]
•Rango de monitoreo para niño/neonato: 0 a 150 [1/min]
Dentro de 7 [1/min] – 150 [1/min], el error de medición es ±2 rpm o ±2%, cualquiera sea superior.
La tolerancia no es definida por otros rangos.
Especificaciones límite de la alarma:
•Rango de monitoreo para adulto: 0 a 120 [1/min]
•Rango de monitoreo para niño/neonato: 0 a 150 [1/min]
Alarma de Apnea

PRESIÓN NO INVASIVA
Método Oscilométrico Automático
Modo de medición: Manual, auto (cíclico) o continuo (no apto para neonatos)
Unidad de medida: mmHg
Rango nominal de monitoreo:
•Rango Adulto:
Sistólica: 40 – 270 mmHg,
Diastólica: 10 – 215 mmHg,
Media: 20 – 235 mmHg
•Rango Pediátrico:
Sistólica: 40 – 200 mmHg,
Diastólica: 10 – 150 mmHg,
Media: 20 – 165 mmHg
•Rango Neonatal:
Sistólica: 40 – 135 mmHg,
Diastólica: 10 – 100 mmHg,
Media: 20 – 110 mmHg
Especificaciones límite de alarma:
•Rango Adulto:
Sistólica: 40 – 270 mmHg,
Diastólica: 10 – 215 mmHg,
Media: 20 – 235 mmHg
•Rango Pediátrico:
Sistólica: 40 – 200 mmHg,
Diastólica: 10 – 150 mmHg,
Media: 20 – 165 mmHg
•Rango Neonatal:
Sistólica: 40 – 135 mmHg,
Diastólica: 10 – 100 mmHg,
Media: 20 – 110 mmHg
Precisión:
El error medio debe ser inferior a 5mmHg
La desviación estándar debe ser inferior a 8mmHg.
Inicio manual o automático de la medición a intervalos programables de 1/ 2/ 2.5/ 3/ 4/ 5/ 10/ 15/ 30/ 60/ 90/ 120/ 180/ 240/ 480/ 720min.
Tiempo de medición bajo modalidad continua: 5 min
Protección contra sobrepresión:
•Adulto: Cuando la presión del brazalete excede 297 mmHg ±3mmHg, la válvula de control aliviará la presión.
•Niño: Cuando la presión del brazalete excede 240 mmHg ±3 mmHg, la válvula de control aliviará la presión.
•Neonato: Cuando la presión del brazalete excede 147 mmHg ±3mmHg, la válvula de control aliviará la presión.
Resolución: 1 mmHg.

TEMPERATURA
Método de medición: directo.
Un canal de temperatura.
Rangos de temperatura
Rango: 0 - 50° C
Precisión: ±0.1°C (exclusiva de tolerancia de sonda)
Resolución: 0.1°C
Alarmas de temperatura máxima y mínima:
Rango: 0 - 50° C

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Pantalla color táctil con tecnología TFT de 10.4" Resolución: 800 X 600
Pantalla inclinada para facilitar la observación.
Dimensiones: 291.7 mm x 250 mm x 146.5 mm
Peso 3.3 Kg. con batería
Fuente de alimentación: Dispone de una batería interna y una CA externa.
Tensión de alimentación:
100 – 240 Vac, 50/60 Hz.
C50: Standard: Li-Ion 11.8V/2200mAh.
Una vez cargada completamente asegura funcionamiento continuo autónomo por 2 horas consecutivas.
Consumo: 60VA
Puertos de expansión reservados como por ejemplo para tarjeta SD, puerto USB y red.
Normas de calidad:
IEC 60601-1, IEC 60601-1-8, IEC 60601-2-27, EN 1060-3, IEC 80601-2-30, IEC60601-2-34, IEC60601-2-49, ISO 80601-2-56, ISO 80601-2-61, Clase 1, IPX1.

OTROS NOMBRES DEL PRODUCTO
Monitor multiparámetros/ Monitor de paciente/ Monitor de signos vitales/ Cardiomonitor

PREGUNTAS FRECUENTES
¿Puede usarse en animales?
Si, por favor avísenos al comprar y realizaremos la adaptación de los accesorios.


Las imágenes son a modo ilustrativo y pueden diferir con el producto adquirido. Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso.

El monitor de paciente multiparamétrico COMEN C30 es el dispositivo perfecto para satisfacer todas las necesidades de monitorización portátil dentro y fuera del hospital. Además, su dureza y calidad le permiten soportar una caída de 1,2 metros, lo que lo convierte en un excelente dispositivo portátil que satisface las necesidades de todos los hospitales. Creado para su uso en pacientes adultos, pediátricos y neonatales. Puede proporcionar a los usuarios todos los parámetros básicos de monitorización requeridos por sus pacientes.
Fuerte, estable, impermeable, a prueba de polvo, anti-caída y a prueba de golpes.
Pequeño y ligero, fácil de transportar.
Adecuado para escena de emergencia, transporte fuera del hospital, transporte intrahospitalario, monitoreo de cabecera en el departamento de emergencias


Modelo C-30
Especificaciones Técnicas
Seguridad
ISO 13485: 2016 Aprobado
Marcado CE conforme a MDD93/42/EEC

Características físicas:
Dimensiones: 190mmX81.6mmX107mm
peso: 1.2 kg

Ambiente de Operación
Energía: 15Vcc
Alimentación: 100-250Vca, 50/60 Hz.
Temperatura: 0-40 °C
Humedad: 15-85%
Batería: Litio-ion, recargable
Batería Plug & play, capacidad: 2600mA
Máximo de 6.5 horas para la carga;
4 horas de trabajo continuo

Especificaciones
Paciente: adulto, pediátrico, neonato
Pantalla: 4.3" color TFT de pantalla táctil
Resolución: 16:9
2 curvas en pantalla
Velocidad de barrido: 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50mm/s
Indicadores:
• Luz indicadora de batería
• Luz de alarma doble indicador
Bip de QRS y sonido de alarma
Sonido de teclas
AC toma de entrada
MDR
Tendencia: 48 horas
Alarma: ajustable por el usuario los límites de alta y baja
Conexión a la central de monitoreo
Conexión a DVI

Respiración
Método impedanciométrico
Frecuencia:
• Aadulto 0-lOOrpm
• Nneonatal 0-150rpm
• Resolución: ± 1 rpm
Alarma de apnea:10s-40s
Alarma sonora y visual
Velocidad de barrido: 12.5,25mm/s
Selección de ganancia: x0.25, x0.5, x1, x2

ECG
Cable: CardioTecTM de 12 derivaciones,
3 o 5 broches (seleccionable)
12 derivaciones: I, Il, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6
5 broches: RA, LA, RL, LL, V o R, L, N, F, C,
3 broches: RA, LA, LL o R, L, F
Selección de Derivaciones: 12 derivaciones: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6
5 broches: I, Il, IIl, aVR, aVL, aVF, V
3 broches: I, Il, III
Selección de ganancia:x0.25, x0.5, x1, x2, auto
Adulto: 15-300 1/min
Pediátrico/neonato: 15-350 1/min
Precisión: ±1% o ±1 1/min (el que sea mayor)
Resolución: 1 1/min
Ancho de banda de ECG:
• MON: 0.5-55Hz
• DIA: 0.05-150Hz
• OPE: 1-20Hz
ST detección de segmentos: ±2.0mV (automático)
Análisis de Arritmia
Detección de pulsos de marcapasos

Temperatura
2 canales
Sensor estándar: Cutáneo
Rango de medición: 0-50 °C
Resolución: 0,1 °C
Precisión: 0,1 °C (excluye de error del sensor)
Canal: T1, T2, TD (diferencia de temperatura)

PNI
Método de medición: Oscilométrico automático
Modo de trabajo: manual/automático/Continuo
Intervalo: Ajustable de 1 min a 480 min
Tipos de medidas: sistólica, diastólica, media
Unidad de medida: mmHg/KPa, ajustable
Rango de la presión sistólica:
• Adulto: 40 a 270mmHg
• Pediátrico: 40 a 200mmHg
• Neonato: 40 a 135 mmHg
Rango de la presión diastólica:
• Adulto: 10 a 215mmHg
• Pediátrico: 10 a 150mmHg
• Neonato: 10 a 100 mmHg
Rango de media presión:
• Adulto: 20 a 235mmHg
• Pediátrico: 20 a 165mmHg
• Neonato: 20 a 110mmHg
Protección contra sobrepresión: Hardware y software
• Precisión: menos que ± 5 mmHg
• Resolución: 1 mmHg

Sp02 Comen
Rango: 1-100%
Resolución: 1 %
Precisión:
• ± 2% (70-100%, Ped, sin movimiento)
• ± 3% (70-100%, Neo, sin movimiento)
• 0-69% sin especificar
Alarma de rango: 0-100%
Frecuencia de Pulso:
• Rango: 20 a 300ppm
• Resolución: 1 ppm
• Precisión:
- ± 3ppm (sin movimiento)
- ± 5ppm (movimiento)
Alarma: 20 a 300ppm

EtCO2
CO2 de Flujo Lateral (SideStream)
Rango:
• 0 a 150 mmHg, 0 al 79%,
• 0 a 20kPa (a 760mmHg)
Precisión:
• ± 2mm Hg (0-40mmHg)
• ± 5% de la lectura (41-70mmHg)
• ± 8% de la lectura (71-100mmHg)
• ± 10% de la lectura (101-150mmHg)
Frecuencia: 0-120 rpm
Precisión:
• ± 2rpm (0-70rpm)
• ± 5rpm (> 70rpm)
Tiempo de respuesta: <240msec (10% a 90%)
Tiempo de retardo: <2s

C02 Comen de Flujo Principal
Rango: 0 a 150 mm Hg, 0 al 79%,
0 a 20kPa (a 760mmHg)

Precisión:
• ± 2 mmHg (0-40mmHg)
• ± 5% de la lectura (41-70mmHg)
• ± 8% de la lectura (71-100mmHg)
• ± 10% de la lectura (101-150mmHg)
Frecuencia: 0-120 rpm
Precisión:
• ± 2rpm (0-70rpm)
• ± 5rpm (>70rpm)
Tiempo de retardo: <2s



Las imágenes son a modo ilustrativo y pueden diferir con el producto adquirido. Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso.

CARACTERÍSTICAS GENERALES
* Se caracteriza por su alta precisión al realizar dosificaciones bajas y su estabilidad en la velocidad de flujo. Se utiliza particularmente para la infusión de nitroprusiato sódico, dopamina, agente anestésico intravenoso de corta duración y antibióticos para enfermedades agudas y graves.
* El equipo puede almacenar información personalizada de jeringas de 33 fabricantes diferentes, Weigao y otros 32 fabricantes más, configurables por el usuario.
* La bomba SN-50F66, puede utilizar jeringas estériles y descartables de 5ml, 10ml, 20ml, 30ml o 50ml. Reconoce automáticamente la jeringa colocada.
* El equipo puede almacenar hasta 2000 registros históricos de infusión, que incluyen la siguiente información: modo de inyección, velocidad de inyección, información de alarma, volumen total inyectado, valor umbral del límite de presión de oclusión de la vía, cantidad limitante, número de jeringa e información de la operación.
* Posee las siguientes funciones de alarma:
De posición incorrecta de la jeringa.
De límite residual.
De oclusión.
De fin de inyección.
Sin operación.
De jeringa vacía.
De límite de flujo superado.
De émbolo desacoplado.
De cable de alimentación desconectado.
De batería descargada.
De batería agotada.
De error de sistema.
* Tiempo operativo de la batería: partiendo de una carga completa, la batería puede soportar 5 horas de funcionamiento a una velocidad de 5 ml/h en dos canales.
* Permite el funcionamiento y la carga de batería desde el conector de 12Vcc del automóvil.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Dimensiones: (Largo x Ancho x Alto)
Bomba de 3 canales: 469mm x 277mm x 207mm
Peso:
Bomba de 3 canales: 5,4kg (incluye soporte).
Alimentación:
Entrada de CA: 100V～ a 240V～, 50/60 Hz.
Entrada de CC: 12Vcc.
Voltaje de la batería: 12Vcc.
Potencia nominal: 40 VA.
Normas de Calidad: ISO13485, Disp. A.N.M.A.T. 3266/2013: B.P.F. y Disp. A.N.M.A.T. 2319/02; certificadas.
Normas de Seguridad: UNE-EN 60601-1.(Eq. IRAM 4220-1 e IEC 601-1),Clase I - Prot. Desc. Elect.: CF, UNE-EN 60601-1-2 (Compatibilidad Electromagnética).
Autorizado por la A.N.M.A.T.: PM 1125-18.

ACCESORIOS
● 1 Cable de alimentación.
● 1 Manual del usuario.
● 1 Lista de contenido.
● 1 Certificado de calidad de fabricación.
● 1 Tarjeta de garantía.

OTROS NOMBRES DEL PRODUCTO
Bomba de infusión volumétrica/ Bomba de infusión parenteral

PREGUNTAS FRECUENTES
¿Puede usarse en animales?
Si, puede usarse en animales.


Las imágenes son a modo ilustrativo y pueden diferir con el producto adquirido. Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso.

El modelo 3850B Monofásico de feas ELECTRÓNICA es un monitor desfibrilador externo de forma de onda monofásica de hasta 360J, seleccionable por pasos, que permite desfibrilación en modo asincrónico o sincronizado con la onda R del ECG del paciente para la aplicación de cardioversión sincronizada.

Permite el monitoreo y vigilancia de ECG, con medición de la frecuencia cardíaca, a través de las paletas, o de cable a paciente de 3 broches o 5 broches.

Además, opcionalmente, puede monitorear oximetría de pulso, graficando en pantalla la curva pletismográfica y una barra indicadora de amplitud de pulso, indicando los valores de SpO2 y frecuencia de pulso. Tanto el monitoreo de ECG como de SpO2 permite el ajuste de alarmas que le permiten vigilar la frecuencia cardíaca, el valor de SpO2 y la frecuencia de pulso.

Es del tipo portátil, alimentado por una batería interna recargable, red de alimentación de 90 Vca - 240 Vca, 50 Hz o 60 Hz o fuente externa de 12 Vcc.
Opcionalmente, cuenta con un marcapasos transcutáneo que permite estimulación eléctrica temporal al paciente en forma no invasiva, en modo fijo (asíncrono) o a demanda (síncrono), mediante electrodos.

Opcionalmente, también puede contar con un registrador térmico para el registro en tiempo real de hasta dos curvas, una derivación del ECG, y, opcionalmente, la curva pletismográfica, en forma manual cuando el operador lo decide o en forma automática durante la carga.


MONITOR
• Monitor de electrocardiograma con pantalla LCD.
• Señal de Electrocardiograma adquirida por cable a paciente o por paletas.
• Derivaciones:
- Con cable de 3 broches: DI, DII, DIII y PAL.
- Con cable de 5 broches: DI, DII, DIII, aVR, aVF, aVL, precordial y PAL.
• Electrocardiograma en cascada.
• Indicador digital de frecuencia cardíaca.
• Indicador de batería baja.
• Indicador luminoso de batería en carga.
• Tecla de silencio de alarmas.
• Alarmas de frecuencia cardíaca de 20 [latidos/min] a 250 [latidos/min].
• Ganancia de ECG: 1/6, 1/4, 1/2, 1 y 2 cm/mV.
• Equipo apto para uso hospitalario.

DESFIBRILADOR
• Onda Monofásica
• Uso del Desfibrilador en tres pasos:
1- Encendido y selección de energía.
2- Carga.
3- Disparo de energía por medio de pulsadores en paletas o desde teclado.
• Llave de selección de carga por pasos: 2, 3, 5, 7, 10, 20, 50, 100, 200, 300 y 360 Joules.
• Indicación auditiva y visual de final de carga.
• Indicación de energía almacenada en display.
• Disparo de energía presionando simultáneamente ambos pulsadores de paletas o la tecla de “DISPARO”.
• La anulación interna de carga ocurre al apretar la tecla "ANULAR CARGA" o al dejar transcurrir 60 segundos desde el fin de carga de energía o al pasar la llave selectora de energía a la posición de "MONITOR" o "APAGADO". La energía se descarga internamente sin estar presente en paletas.
• Descarga libre o sincronizada.
• Indicación auditiva y visual del modo sincrónico.
• Capacidad de descarga: 80 descargas a energía máxima, con la batería interna a plena carga.
• Tiempo de carga a 360 J: menor a 6 segundos.
• Conexión a paletas internas o a parches de desfibrilación.
• El equipo cuenta con test de energía entregada.

MARCAPASOS TRANSCUTÁNEO (OPCIONAL)
• Estimulación externa a través de electrodos.
• Frecuencia: 40 ppm a 180 ppm (seleccionable en pasos de 5 ppm).
• Corriente: 10 mA a 200 mA (seleccionable en pasos de 5 mA).
• Modo: Seleccionable, a demanda o fijo.
• Ancho de pulso: 20 ms ± 5%.
Accesorios Incluidos:
Cinto elástico para electrodo de Marcapasos externo.
Cable para electrodo de marcapasos.
Par de electrodos color gris.

SATURACIÓN DE OXÍGENO (SpO2) (OPCIONAL)
Medición de SpO2:
• Rango: 0% a 100%.
• Exactitud:
Adulto: ± 2% entre el 70% y 100%.
Neonatal: ±3% entre el 70% y 100%.
En movimiento: ±3% entre el 70% y 100%.
• Resolución: 1%.
• Alarma de saturación porcentual de oxígeno
Límite superior: 1 a 100.
Límite inferior: 0 a 99.
• Medición de frecuencia de pulso y alarmas desde 30 a 250 [1/min] ± 3 [1/min] y ±5 [1/min] en movimiento.
• Resolución: 1 [1/min].
Accesorios Incluidos:
Prolongador de sensor de oximetría
Sensor de oximetría tipo pinza o descartable, adulto o pediátrico a elección.

REGISTRADOR (OPCIONAL)
• Tecla directa de registro.
• Registro automático cuando se inicia el proceso de carga de energía hasta 20 segundos después de presionar la tecla Disparo.
• Registrador térmico de alta resolución.
• Velocidad de registro: 25 mm/s.
• Imprime: fecha y hora, energía en Joules, curva de Electrocardiograma, Ganancia, Frecuencia Cardíaca, Derivación, Velocidad de Barrido, Curva Pletismográfica, SpO2, Frecuencia de Pulso, Modo, Frecuencia de Marcapasos, Corriente de Marcapasos.
• Papel: ancho de 50 mm y diámetro máximo de 45 mm.
Accesorio Incluido:
Rollo de papel de 50 milímetros.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
• Tensión de alimentación: 90Vca a 240Vca - 50/60 Hz o 12 Vcc.
• Batería interna recargable NiMh - 12V, 3500 mAh.
• Consumo 180 W (7W durante la espera).
• Tamaño: 295mm (ancho) x 200mm (alto) x 345mm (largo).
• Peso: 6 kg (incluyendo paletas externas, batería y registrador).

CERTIFICACIONES
• Normas de Calidad:
- ISO13485 (certificada).
- Disp. A.N.M.A.T. 3266/2013: B.P.F.
- Disp. A.N.M.A.T. 2319/02.

• Normas de Seguridad:
- EN 60601-1 (Eq. IRAM 4220-1 e IEC 601-1).
- EN 60601-1-2 (Compatibilidad Electromagnética).
- EN 60601-1-6.
- EN 60601-1-8.
- EN 60601-2-4.
- EN 60601-2-27.
- EN 60601-2-49.
- ISO 80601-2-61.
Autorizado por la A.N.M.A.T. PM-1125-4.

ACCESORIOS INCLUIDOS
Juego de paletas externas para adultos.
Cable de alimentación para entrada de +12 Vcc externos.
Cable de alimentación de línea.
Cable a paciente de 3 o 5 broches para ECG.
10 electrodos descartables.
Manual de uso.

OTROS NOMBRES DEL PRODUCTO
Desfibrilador/ Cardiodesfibrilador / Cardioversor/ Cardio

PREGUNTAS FRECUENTES
¿Puedo agregarle otros parámetros o módulos opcionales a futuro?
Sí, si se puede. Los parámetros o módulos opcionales disponibles son: Saturación porcentual de oxígeno, Marcapasos transcutáneo, Registrador.


Las imágenes son a modo ilustrativo y pueden diferir con el producto adquirido. Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso.

Desfibrilador de simulación. NO DESCARGA ENERGÍA.

CARACTERÍSTICAS
MONITOR
• Monitor de Electrocardiograma con pantalla LCD.
• Señal de Electrocardiograma adquirida por cable a paciente o por paletas.
• Derivaciones:
Con cable de 3 broches: DI, DII, DIII y PAL.
Con cable de 5 broches: DI, DII, DIII, aVR, aVF, aVL, Precordial y PAL.
• Electrocardiograma en cascada.
• Indicación digital de frecuencia cardíaca.
• Indicador de batería baja.
• Indicador luminoso de batería en carga.
• Tecla de silencio de alarmas.
• Alarmas de frecuencia cardíaca de 20 [1/min] a 250 [1/min].
• Ganancia de ECG: 1/6, 1/4,1/2, 1 y 2 [cm/mV].

DESFIBRILADOR
• Uso del Desfibrilador en tres pasos:
1. Encendido y selección de energía.
2. Carga.
3. Disparo de energía por medio de pulsadores en paletas o desde teclado.
• Llave de selección de carga por pasos: 2, 3, 5, 7, 10, 20, 50,100, 200, 300 y 360 [Joules].
• Indicación auditiva y visual de final de carga.
• Indicación en display de energía almacenada.
• Disparo de Energía presionando simultáneamente ambos pulsadores de paletas o la tecla “DISPARO”.
• Anulación interna de carga:
Ocurre al apretar la tecla “ANULAR CARGA” o al dejar transcurrir 60 segundos desde el fin de carga de energía o al pasar la llave selectora de energía a la posición de “MONITOR” o “APAGADO”.
• No realiza descargas pero puede, para la simulación, configurarse como libre o sincronizada.
• Indicación auditiva y visual del modo sincrónico.

REGISTRADOR (OPCIONAL)
• Tecla directa de registro.
• Registro automático cuando se inicia el proceso de carga de energía hasta 20 segundos después de presionar la tecla Disparo.
• Registrador térmico de alta resolución.
• Velocidad de Registro: 25 mm/s.
• Imprime: fecha y hora, energía en Joules, Curva de Electrocardiograma, Ganancia, Frecuencia Cardíaca, Derivación, Velocidad de Barrido, Curva pletismográfica, SpO2, Frecuencia de Pulso, Modo, Frecuencia de Marcapasos, Corriente de Marcapasos.
• Papel: Ancho de 50 mm, Diámetro máximo de 45 mm.
Accesorio Incluido:
Rollo de papel de 50 milímetros.

MARCAPASOS TRANSCUTÁNEO (OPCIONAL)
• Estimulación externa a través de electrodos.
• Frecuencia: 40 ppm a 180 ppm. (Seleccionable en pasos de 5 ppm).
• Corriente: 10 mA a 200 mA. (Seleccionable en pasos de 5 mA).
• Modo: Seleccionable, a demanda o fijo.
• Ancho de pulso: 20 ms ± 5%.
Accesorios Incluidos:
Cinto elástico para electrodo de Marcapasos externo.
Cable para electrodo de marcapasos.
Par de electrodos color gris.

SATURACIÓN DE OXÍGENO (SpO2) (OPCIONAL)
Medición de SpO2:
• Rango 0% a 100%.
• Exactitud:
Adulto ±2% entre el 70% y 100%.
Neonatal ±3% entre el 70% y 100%.
En Movimiento ±3% entre el 70% y 100%.
• Resolución: 1%.
• Alarma de saturación porcentual de oxígeno:
Límite superior: de 1 a 100.
Límite inferior: de 0 a 99.
• Medición de frecuencia de pulso y alarmas desde 30 a 250 [1/min] ±3 [1/min] y ±5 [1/min] en Movimiento.
• Resolución: 1 [1/min].
Accesorios Incluidos:
Prolongador de sensor de oximetría
Sensor de oximetría tipo pinza o descartable, adulto o pediátrico a elección.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
• Tensión de alimentación: 90 Vca a 240 Vca - 50 Hz/60 Hz, o 12 Vcc.
• Batería interna recargable NiMh - 12 V, 3500 mAh.
• Consumo: 10 W.
• Tamaño: 295mm (ancho) x 200mm (alto) x 345mm (profundidad).
• Peso: 5 Kg (Incluyendo Paletas externas, batería y registrador).

ACCESORIOS INCLUIDOS
Juego de paletas externas para adultos con cable espiralado.
Cable de Alimentación para entrada de +12 Vcc externos.
Cable de Alimentación de línea.
Cable a paciente de 3 broches o de 5 broches para ECG.
10 electrodos descartables.
Manual de Uso.

OTROS NOMBRES DEL PRODUCTO
Desfibrilador/ Cardiodesfibrilador / Cardioversor/ Cardio


Las imágenes son a modo ilustrativo y pueden diferir con el producto adquirido. Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso.

La bomba de infusión a jeringa modelo SN-50C66T es una bomba de infusión de volumen constante y canal y velocidad controlados. Se caracteriza por su alta precisión al realizar dosificaciones bajas y su estabilidad en la velocidad de flujo.

Se utiliza particularmente para la infusión de nitroprusiato sódico, dopamina, agente anestésico intravenoso de corta duración y antibióticos para enfermedades agudas y graves. La bomba cuenta con múltiples tipos de funciones de alarma para garantizar un proceso de infusión seguro y confiable.

Este producto se usa para controlar, clínicamente, el flujo y la velocidad de los fluidos (fármacos, nutrientes y sangre) infundidos en el cuerpo del paciente para que el uso sea más seguro.

CARACTERÍSTICAS GENERALES
* El equipo puede almacenar información personalizada de jeringas de 33 fabricantes diferentes, Weigao y otros 32 fabricantes más, configurables por el usuario.
* La bomba SN-50C66T, puede utilizar jeringas estériles y descartables de 5ml, 10ml, 20ml, 30ml o 50ml. Reconoce automáticamente la jeringa colocada.
* El equipo puede almacenar hasta 2000 registros históricos de infusión, que incluyen la siguiente información: modo de inyección, velocidad de inyección, información de alarma, volumen total inyectado, valor umbral del límite de presión de oclusión de la vía, cantidad limitante, número de jeringa e información de la operación.
* Posee las siguientes funciones de alarma:
De posición incorrecta de la jeringa.
De límite residual.
De oclusión.
De fin de inyección.
Sin operación.
De jeringa vacía.
De límite de flujo superado.
De émbolo desacoplado.
De cable de alimentación desconectado.
De batería descargada.
De batería agotada.
De error de sistema.
* Tiempo operativo de la batería: partiendo de una carga completa, la batería puede soportar 6 horas de funcionamiento en un canal a una velocidad de 5 ml/h.
* Permite el funcionamiento y la carga de batería desde el conector de 12Vcc del automóvil.
* Usuario previsto: adulto, pediátrico, neonatal

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
* Dimensiones:
306mm x 140mm x 146mm (Largo x Ancho x Alto)
* Peso: 2,25kg (incluye soporte).
* Alimentación:
Entrada de CA: 100V a 240V, 50/60 Hz.
Entrada de CC: 12Vcc.
Voltaje de la batería: 12Vcc.
Potencia nominal: 40 VA.

CERTIFICADOS:
* Normas de Calidad:
ISO13485
Disp. A.N.M.A.T. 3266/2013: B.P.F.
Disp. A.N.M.A.T. 2319/02
* Normas de Seguridad:
UNE-EN 60601-1.(Eq. IRAM 4220-1 e IEC 601-1),Clase I - Prot. Desc. Elect.: CF
UNE-EN 60601-1-2 (Compatibilidad Electromagnética).
Autorizado por la A.N.M.A.T.: PM 1125-18.


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MONITOR MULTIPARAMÉTRICO C80

C80 brinda al médico opciones de monitoreo y funcionalidades avanzadas con el objetivo de cumplir con las demandas de un amplio rango de cuidados en cualquier entorno hospitalario.
Posee una pantalla a color con tecnología TFT de 12.1" inclinada para facilitar la observación.
Uso fácil del menú mediante mando giratorio y pantalla táctil.
Además, cuenta con puertos de expansión reservados como por ejemplo para tarjeta SD, puerto USB y red.

Uso Adulto, Pediátrico, Neonatal

ELECTROCARDIOGRAMA (ECG)
Frecuencia cardíaca:
•Adulto: 15-300 [1/min]
•Neonatos/niños: 15 - 350 [1/min]
Precisión: ±1% o ±1 [1/min], el que sea mayor.
Resolución: ±1 [1/min]
Selección de ganancia: 1.25mm/mV, 2.5mm/mV, 5.0mm/mV, 10mm/mV, 40mm/mV, Auto.
Reemplazo manual.
Selección automática de cable a paciente.
Modalidad de entrada ECG de 3, 5, 12 derivaciones.
Selección de derivaciones:
1. DI, DII, DIII
2. DI, DII, DIII, aVR, aVL, aVF y V
3. DI, DII, DIII, aVR, aVL, aVF y V1 a V6
Respuesta de frecuencia:
•Modalidad monitoreo: 0.5-40Hz.
•Modo diagnóstico: 0.05-130Hz.
•Modalidad cirugía: 1-20Hz.
•Modalidad ST: 0.05-40hZ.
Alarmas de frecuencia cardíaca:
•Adulto: 15 - 300 [1/min]
•Neonatos/niños: 15 - 350 [1/min]
Detección de electrodo suelto.
Capacidad de supresión de pulso de marcapasos:
Amplitud de ±2mV~±700mV y ancho de pulso de 0.1ms - 2.0ms.

ANÁLISIS Y CLASIFICACIÓN DE ARRITMIAS
Tipo de arritmia: PVC, Asístole, VTac, Taquicardia, Taquicardia ventricular, Taquicardia supra ventricular, VR, Bigeminia, Trigeminia, R sobre T, Bradicardia, Bradicardia ventricular, latidos perdidos, Fibrilación atrial, Fibrilación ventricular, Marcapasos no capturado (PNC), marcapasos no marca (PNP).
Análisis del segmento ST:
Rango: -2mV a +2mV
Precisión: Tolerancia de medición dentro de (-0.8 mV)-(+0.8 mV) es ±0.02 mV o ±10%, cualquiera sea superior. No está definido para otros rangos.
Resolución: 0.01mV (0.1mm)

SATURACIÓN DE OXÍGENO
Curva pletismográfica, valores de saturación de oxígeno arterial (SpO2), frecuencia de pulso periférico (FFPP) y barra de intensidad del pulso.
Comen SpO2:
Rango: 0% - 100%
Precisión adulto/niño: Dentro del 70% -100%, la tolerancia es ±2% (sin movimiento).
Precisión neonatal: Dentro del 70% -100%, la tolerancia es ±3% (sin movimiento).
Resolución: 1%
Alarma: 0% a 100%

FRECUENCIA DE PULSO
Comen SpO2:
Rango: 20 - 254 [1/min]
Resolución: 1[1/min]
Precisión: ±2 [1/min]
Alarma: 20 a 350 [1/min]

CURVA RESPIRATORIA
Método impedanciométrico.
Frecuencia respiratoria:
•Rango de monitoreo para adulto: 0 a 120 [1/min]
•Rango de monitoreo para niño/neonato: 0 a 150 [1/min]
Dentro de 7 [1/min] – 150 [1/min], el error de medición es ±2 rpm o ±2%, cualquiera sea superior.
La tolerancia no es definida por otros rangos.
Especificaciones límite de la alarma:
•Rango de monitoreo para adulto: 0 a 120 [1/min]
•Rango de monitoreo para niño/neonato: 0 a 150 [1/min]
Alarma de Apnea

PRESIÓN NO INVASIVA
Método Oscilométrico Automático
Modo de medición: Manual, auto (cíclico) o continuo (no apto para neonatos)
Unidad de medida: mmHg
Rango nominal de monitoreo:
•Rango Adulto: Sistólica: 40 – 270 mmHg,
Diastólica: 10 – 215 mmHg,
Media: 20 – 235 mmHg
•Rango Pediátrico: Sistólica: 40 – 200 mmHg,
Diastólica: 10 – 150 mmHg,
Media: 20 – 165 mmHg
•Rango Neonatal: Sistólica: 40 – 135 mmHg,
Diastólica: 10 – 100 mmHg,
Media: 20 – 110 mmHg
Especificaciones límite de alarma:
•Rango Adulto: Sistólica: 40 – 270 mmHg,
Diastólica: 10 – 215 mmHg,
Media: 20 – 235 mmHg
•Rango Pediátrico: Sistólica: 40 – 200 mmHg,
Diastólica: 10 – 150 mmHg,
Media: 20 – 165 mmHg
•Rango Neonatal: Sistólica: 40 – 135 mmHg,
Diastólica: 10 – 100 mmHg,
Media: 20 – 110 mmHg
Precisión:
El error medio debe ser inferior a 5mmHg
La desviación estándar debe ser inferior a 8mmHg.
Inicio manual o automático de la medición a intervalos programables de 1/ 2/ 2.5/ 3/ 4/ 5/ 10/ 15/ 30/ 60/ 90/ 120/ 180/ 240/ 480/ 720min.
Tiempo de medición bajo modalidad continua: 5 min
Protección contra sobrepresión:
•Adulto: Cuando la presión del brazalete excede 297 mmHg ±3mmHg, la válvula de control aliviará la presión.
•Niño: Cuando la presión del brazalete excede 240 mmHg ±3 mmHg, la válvula de control aliviará la presión.
•Neonato: Cuando la presión del brazalete excede 147 mmHg ±3mmHg, la válvula de control aliviará la presión.
Resolución: 1 mmHg.

TEMPERATURA
Método de medición: directo.
Un canal de temperatura.
Rangos de temperatura
Rango: 0 - 50° C
Precisión: ±0.1°C (exclusiva de tolerancia de sonda)
Resolución: 0.1°C
Alarmas de temperatura máxima y mínima:
Rango: 0 - 50° C


ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Pantalla color táctil con tecnología TFT de 12.1" Resolución: 800 X 600
Pantalla inclinada para facilitar la observación.
Dimensiones: 344 mm x 291 mm x 165 mm
Peso 3.9 Kg. con batería
Fuente de alimentación: Dispone de una batería interna y una CA externa.
Tensión de alimentación:
100 – 240 Vac, 50/60 Hz.
C80: Standard: Li-Ion 11.8V/2200mAh.
Una vez cargada completamente asegura funcionamiento continuo autónomo por 2 horas consecutivas.
Consumo: 60VA
Puertos de expansión reservados como por ejemplo para tarjeta SD, puerto USB y red.
Normas de calidad:
IEC 60601-1, IEC 60601-1-8, IEC 60601-2-27, EN 1060-3, IEC 80601-2-30, IEC60601-2-34, IEC60601-2-49, ISO 80601-2-56, ISO 80601-2-61, Clase 1, IPX1.

OTROS NOMBRES DEL PRODUCTO
Monitor multiparámetros/ Monitor de paciente/ Monitor de signos vitales/ Cardiomonitor

PREGUNTAS FRECUENTES
¿Puede usarse en animales?
Si, por favor avísenos al comprar y realizaremos la adaptación de los accesorios.


Las imágenes son a modo ilustrativo y pueden diferir con el producto adquirido. Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso.

C90 de COMEN es un equipo diseñado para cumplir las necesidades más avanzadas de monitorización en sala, cuidados intermedios, cuidados intensivos, entre otros. Creado para ser usado en pacientes adultos, pediátricos y neonatales. Capaz de crecer en sus prestaciones, según la necesidad del usuario y la complejidad de su unidad clínica. Esto debido al uso de módulos para las distintas funciones ampliadas que sean requeridas por los clínicos.
Características
• Posee modulo multiparámetros C30, extraíble y utilizable como equipo de traslado
• Gran pantalla táctil de alta resolución
• Para monitorización de alta complejidad

OTROS NOMBRES DEL PRODUCTO
Monitor multiparámetros/ Monitor de paciente/ Monitor de signos vitales/ Cardiomonitor

PREGUNTAS FRECUENTES
¿Puede usarse en animales?
Si, por favor avísenos al comprar y realizaremos la adaptación de los accesorios.


Las imágenes son a modo ilustrativo y pueden diferir con el producto adquirido. Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso.

Una guía rápida para el entrenador DEA (NT-381 T)

A) Asignación del identificador
Presione el pulsador de modo pediátrico y el pulsador de estado S al mismo tiempo.
Cuando el equipo encienda, 2 tonos de bip le confirmarán que está encendido y que el proceso de asignar un identificador ha comenzado.

1) En el control remoto, presione la tecla CODE.
2) Ingrese un número de 2 dígitos para asignar el identificador deseado.
3) Por ejemplo 01,02,03...99.
4) Presione ENT para grabar el identificador ingresado.

B) Control individual de los DEAs
Encienda el equipo e ingrese, en el control remoto, el identificador (1~99) y luego presione la tecla CODE.

C) Control de varios DEAS simultáneamente
Encienda los equipos e ingrese 0 y CODE para controlar simultáneamente a estos equipos independientemente del identificador.

D) Escenarios de rescate
“El equipo dispone de 11 escenarios distintos, los cuales están descritos a continuación.
Ingrese el número de escenario deseado y presione la tecla ENT para grabar la selección”.

Escenario 0 - Ritmo desfibrilable
Presione el 0 (cero) y luego la tecla ENT para iniciar el escenario.
El análisis del ECG comenzará automáticamente después de controlar 3 veces la correcta colocación de los parches, sin presionar ninguna tecla del control remoto.

Escenario 1 - Ritmo no desfibrilable
Presione 1 (uno) y luego la tecla ENT para iniciar el escenario.
El análisis del ECG no comenzará hasta que el instructor presione la tecla NEXT en el control remoto después de colocar los parches.

Escenario 2 - Ritmo desfibrilable
Presione 2 (dos) y luego la tecla ENT para iniciar el escenario.
El análisis del ECG no comenzará hasta que el instructor no haya presionado la tecla NEXT en el control remoto en la etapa de colocación de parches.

Escenario 3 - Ritmo no desfibrilable
Presione 3 (tres) y luego la tecla ENT para iniciar el escenario.
El análisis del ECG comenzará automáticamente sin invitar a la colocación de los parches.

Escenario 4 - Ritmo desfibrilable
Presione 4 (cuatro) y luego la tecla ENT para iniciar el escenario.
El análisis del ECG comenzará automáticamente sin invitar a la colocación de los parches.

Escenario 5 - Ritmo desfibrilable
Ritmo desfibrilable en todo momento el análisis del ECG comenzará automáticamente sin invitar a la colocación de los parches.

Escenario 6 - RCP (Resucitación Cardio Pulmonar)

Escenario 7 - Batería baja

Escenario 8 - Se detectó un error durante el autodiagnóstico

Escenario 9 - Autodiagnóstico

Escenario 10 - Modo PC

Accesorios incluidos:
Fuente de alimentación, Control remoto, 2 pilas AA, 1 batería, 1 juego de parches, 1 guía, bolso.


Las imágenes son a modo ilustrativo y pueden diferir con el producto adquirido. Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso.

La CENTRAL DE MONITOREO feas ELECTRÓNICA es un sistema de monitoreo de pacientes, centralizado, compuesto por una Unidad Central de Proceso (CPU) con el software CENTRALC, un monitor color LCD, un teclado, un mouse, una impresora y el cableado necesario para la comunicación con los dispositivos de cabecera de cama. La Central de Monitoreo permite supervisar desde 4 a 16 pacientes, a través de la conexión con monitores de cabecera de cama. Los monitores soportados incluyen, pero no se limitan a, los siguientes dispositivos: Monitor de Paciente Multipar LCD, Monitor Desfibrilador 3850B y Monitores de signos vitales de la marca feas ELECTRÓNICA. La conexión entre Monitor de cabecera de cama y Central de Monitoreo permite una comunicación la cual puede ser: Analógica, Digital y Full Digital.

• Brinda supervisión simultánea de electrocardiograma con indicación de frecuencia cardíaca, curva respiratoria con indicación de frecuencia respiratoria y curva de presión invasiva, con indicación de valores de presiones sistólica, diastólica y media de hasta 16 pacientes diferentes.
• Ideal para uso en terapias intensivas y unidades coronarias.
• Observación de curvas de electrocardiograma, presión invasiva y respiratoria.
• Comunicación digital de monitores de cabecera de marca Feas Electrónica para la recepción de datos de: ECG, Respiratoria, SPO2, FP; Presión invasiva, Temperatura, Presión no invasiva, EtCO2, FiCO2 y frecuencia respiratoria.
• Selección de ganancias de curvas de ECG y RESPIRATORIA.
• Auto escala de curva de Presión Invasiva.
Selección de velocidad de barrido de curvas.
• Alarmas visuales por máximo y mínimo, configurable para todos los parámetros; con control de volumen.
• Provee alarmas fisiológicas y técnicas mediante señales visuales y auditivas.
• Permite editar, archivar e imprimir historias clínicas.
• Edición de nombre de paciente para cada cama.
• Escritura de texto en pantalla (historia clínica).
• Congelamiento de curvas del paciente seleccionado.
• Observación de eventos almacenados.
• Tendencia gráfica o tabular de las últimas 72 horas, visualizadas en 1, 4, 8, 12, 24, 48 y 72 horas.
• Impresión de alta resolución de: curvas almacenadas y valores de frecuencia cardíaca; presión sistólica, diastólica y media; frecuencia respiratoria y tendencias de todos los parámetros.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
• Señales de entrada analógicas:
-ECG: 1V/mV.
-PRESIONES: 1V/100 mm Hg.
-RESPIRATORIA: 1V/3 Ohm.

Conexión digital con monitores de cabecera:
• Pantalla: Monitor color de 19"(mayor tamaño opcional).
• CPU: Placa madre de PC industrial. Almacenamiento en disco de estado sólido.
• Salida para conectar monitores remotos adicionales.
• Impresora: LASER Blanco y Negro.
• Alimentación: 90V ~ a 240V ~. Frecuencia: 50 HZ/ 60 Hz.

ACCESORIOS INCLUIDOS
• Teclado, mouse y pad.
• Cables de alimentación de CPU, monitor e impresora.
• Manual de uso.

ÁMBITOS DE UTILIZACIÓN:
Salas de terapia intensivas e intermedias, unidades coronarias, quirófanos, centros de rehabilitación, otros.




Las imágenes son a modo ilustrativo y pueden diferir con el producto adquirido. Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso.